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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定样品中的铅时,有一步是测定共存离子的干扰,例如Fe等,请问为什么要做这一步?怎么判断是否
2011年04月01日发布人:niuxiaoye87
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] 学生 江一帆[/size],需要富集,但又觉得贵
那你就根据你的待测物质性质,选择溶剂采取液液分配萃取富集吧,,更换顶
2009年08月26日发布人:yifanj
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物质最好是和待测物质的基质相似,否则对基质校正意义不大,但是标准物质可以验证你的仪器和标准曲线是否正常,如果没有基质相似的标物,我们一般会做两种或以上的标准物质做控制,,我称0.5g,但是要稀释几百或上千倍背景才会降下来,但是稀释倍数太大,
2010年04月03日发布人:wing021
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不同浓度的标准品来建立标准曲线,以前用的是同一个浓度重复进样建立的内标曲线。我现在只是把待测的物质配成不同浓度,而内标物的浓度基本不变,可做出来的曲线怎么就不呈线性了呢?是不是内标物的浓度要跟着待测物仪器改变吗?但是那样的话又和同意浓度有什么区别呢?,是不是那个浓度
2011年01月12日发布人:huliping1208
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没什么问题的,有点怀疑是检测器的问题了,如果溶剂峰比较低的话,洗下针,可能是针问题, 您分析什么样品?浓度大概有多大?使用什么检测器?具体的色谱条件是如何的?看看色谱图如何?
从时间和强度两个维度去考虑。
是否分离不良?待测组分混入了
2011年08月27日发布人:zsw712
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样品空白都是4000多,洗了一天液洗不下去是什么原因呢?我也用它测铅,测砷贡的载液是5%硝酸 ,测铅用的是2%盐酸,盐酸含贡是否是它影响的呢?有什么办法避免吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-8 10:41 编辑
2011年05月23日发布人:王丽
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,平时都是测食品水质化妆品之类的...,帮你置顶上去了!!!让地质行业的同行来帮你解答吧,谢谢;;;;;;,测定矿石里面的硒含量是何意义
需要提炼吗?,可以直接去国家标准物质网上咨询哦,客服很热情的!,不需要,就单单测里面的含量,样品处理
2014年09月13日发布人:happydream
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做含测质量标准项下标准曲线中相关系数r的最低要求是多少?谢谢!,五个点要求3个9,七个点2个9就可以了。,这个得看是用什么方法,紫外的话两个9就行吧,液相得三个!,紫外3个9,液相4个9,当然越精确越好.,你的这个是从哪看到的?
紫外2
2011年04月29日发布人:eesa_dc_seein
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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实验室准备建一个单独的气房,用于存放气瓶,这样原有的气体管线将不够长,需要重新购买管线,用于氩气的管线,版友们都有用什么材质的呢?那种材质的比较好呢?,一般都是不锈钢材质的吧。,这个可以找气体供应商去装,可以报价,一般是不锈钢的,我们
2015年08月17日发布人:ay123