-
溶样方法也不同啊,样品不同仪器分析时主要是看有没有其他元素的光谱干扰吧!,测Si,还是尽量不用玻璃器皿吧。有些样品可能要用HF酸助溶,标准溶液尽量现用现配。,大家的硅标是怎样的呢?我们买的是以二氧化硅计的。,常釆用那些什么酸溶?,你们的检测
2014年08月18日发布人:a456
-
ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2015年09月01日发布人:jiushi
-
时间是一致。
俺也是小白,盼哪位大侠回复一下 谢谢了,说明处理后的样品基体仍然对色谱行为存在干扰。这样你的定量方法只能用添加标准物的标准曲线法了,不能用外标。,测试柠檬汁里面的什么成分?是不是你要测试的成分与添加的标样(标液)是同分异构
2012年03月10日发布人:ztj970831
-
[font=黑体][size=2]我们一品种,要求是无水化合物,但现在处于摸索过程,可能工艺得到的是一水化合物,
做红外时,由于样品要干燥,那么我觉得在红外上是不是鉴别不出了?[/size][/font],[size=2]之前有帖子说含
2015年02月27日发布人:舞song
-
最近测了一个样品,用微波消解先做全溶,再用EN71-3做可溶出,都定溶50ml,都加10%抗坏血酸+15%碘化钾+5%硫尿混合液2ml进行预还原,用氢化物发生器测,结果微波全溶的只有25PPM,可溶出的却有120PPM,可溶出的比全溶的
2010年07月23日发布人:fuyunrr
-
国内的XRF好像对硫化物的测试结果不好,有没有什么好的测定方法,有哪些单位能够做的比较好呢
希望大家能够积极讨论啊,主要什么样品呢?,我们检测过硫化钠,感觉还是不错撒~!~,硫化物是指含重金属离子的硫化物样品,比如黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿
2015年06月21日发布人:jom
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白有干扰
各位大侠,现在遇到一个很棘手的问题。按照USP标准检测有关物质,我做了很多次了,空白溶液中始终有干扰,基本上主峰保留时间15.33时,空白就会出一个
2011年11月16日发布人:yes4
-
0,10,20,30,50,80,100。结果却高达几千ppm。过了几天这批样品重测,结果虽然明显低了很多,却也有几百ppm。大家认为是什么原因?是消解不完全(可能含的有机物)还是赶酸不完全呢?还是仪器的原因呢?仪器是opima8000,之前没出过这个问题
2016年02月17日发布人:铃儿响叮当
-
含铕配合物单体测荧光时没有出现倍频峰,但制备的含铕荧光共聚物中出现了倍频峰,怎样解释合理呢,求牛人指导!!!谢了!!!,配合物中没有倍频峰是因为你的荧光信号比较强吧,所以倍频峰没有出来,其实倍频峰都有的。后面共聚物中荧光减弱,以至于倍频峰
2013年05月02日发布人:outeer
-
1、请问含磷酸盐的样品可以做质谱么?
2、对于监测一个反应是否完全时,采集样品时,是不是要先将采集的样品溶剂(如乙酸乙酯)蒸干,并将所含的无机盐除去,然后用水或甲醇从新溶解样品,再进样,是这样吗?,1 个人认为磷酸盐等无机盐类不宜作质谱
2008年03月13日发布人:Neo