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我想测一下热失重分析,样品是PVC粉末、DOP(邻苯二甲酸二辛酯)以及硬脂酸钙的混合物,因为DOP油油的,所以整个样品有点糊状,那我在测热失重分析前应该怎么处理一下呢?如果120℃热烘,会不会把样品烘坏呢?谢谢~~~~~~~~~~,首先热
2015年11月01日发布人:PP熊
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过滤的那个样品比不过滤的那个样高一些(样品中含有的BBP,DEHP,DNOP都高100-200ppm),过滤的那个样品结果和标准值很接近。这是为什么呢?
2 为什么CPSC用正己烷做PVC的沉淀剂,沉淀PVC时有时比标准多加点正己烷沉淀效果
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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哪条?
基体材料用ICP做微量元素分析,基体影响不可避免。最好先处理一下主要基体元素,比如电解等。,我现在测试用的是Pb 220.353nm的波长。我们实验室这次监督评审时,专家质疑我们在测试过程中待测物浓度高出标准曲线浓度范围,我们没有
2010年12月04日发布人:woshichenwu
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请教一下,是否有衍生法或者其他除去样品中色拉油的方法,使得可以给色拉油溶剂的样品中其他目标物定量?
查了好久,发现脂肪酸甲酯化的方法比较接近,但是不确定能否用来处理我的样品,甲酯化需要加热回流,我的目标物是都是挥发性的组分
2009年10月25日发布人:gongxj
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做回收率实验时,是在空白中加入一定量待测物,然后根据标准曲线方程计算出待测物的量。请问回收率该怎么计算。我发现直接用测得的待测物的量除以加入的量,不对呢?,你的回收率是这么计算,不过回收率又分为空白回收率,样品中添加回收率,你是在空白中做
2010年02月02日发布人:lclong0213ng
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XRF测试PE PVC ABS等材质中Cl(PVC除外),Br的含量,若要准确分析,是不是要分开做表曲,ABS中的Cl是不是很难测?谁有经验分享一下,有谁过了这个项目的能力验证吗?谢谢,xrf本身就是定性半定量仪器 准确定量分析必须上
2015年10月09日发布人:ass
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PVC加稳定剂后分解温度有可能达到260吗?,纯PVC样品的热分解可分为20~200℃、200~370℃、370~500℃三个阶段。样品失重率为92.47%,热分解温度T1%为70.9℃,T2%为176.3℃,样品在281.50℃时分
2010年04月08日发布人:bin
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最近要用气质分析一个样品,按文献的方法做的话,汽化室温度为290°C,但待测样品的沸点在360°C以上,我很费解这样行的通吗,希望大家给点意见。,理论上这样是行不通的
因为样品没有汽化,进不了柱子啊.,有时候可以不达到样品的沸点
2009年10月11日发布人:gitde
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的, 呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年09月29日发布人:jiushi
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我想问一下,用内标法进行定量分析时,内标物的色谱峰应位于几个待测组分峰的中间,并与待测组分峰完全分离。为什么内标物要在几个待测组分的中间,这样有什么好处呀?假如说内标物出峰位置在待测组分峰的前面,误差大吗?,多组分测试内标物出峰在中间
2010年09月29日发布人:yfdihdx