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上周做了一个拉曼实验,老师要我们回去分析待测物质的拉曼谱图,一粉末的明显特征峰是1000cm-1,求助高手,顺便能否告诉我哪里有拉曼的谱图数据库找不?在网上找了好久都没找到呢~,一般先参照样品的红外谱图,拉曼和红外的类似。
如果红外中
2016年01月23日发布人:大大
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上周做了一个拉曼实验,老师要我们回去分析待测物质的拉曼谱图,一粉末的明显特征峰是1000cm-1,求助高手,顺便能否告诉我哪里有拉曼的谱图数据库找不?在网上找了好久都没找到呢~,一般先参照样品的红外谱图,拉曼和红外的类似。
如果红外中
2015年11月11日发布人:小女人@
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,那就把其他杂质也弄进去了,问题是要和标曲的保留时间一致才能定量啊!,标液中目标组分的出峰应该与待测样品是一致的.不会相差很大.你标准液的溶剂与待测样品的溶剂一致吗?,不是会曲线用甲醇,样品用正已烷吧。,一样的溶剂,不知道怎么回事,又正常了
2010年04月27日发布人:renmr03
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ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
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溶剂或多萃取几次试试。,有没有试过上样前将样品净化?,有用过一次性硅胶柱进行净化, 但是也没有明显的效果,因为我发现很有可能干扰物跟目标物极性类似,很难去掉,可以试试尽量少选些离子,特别是干扰的离子。,干扰?请问楼主用的内标物是什么?待分析目标物是什
2011年09月22日发布人:fqdfi32
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做FTIR确定,PVC基材添加有CaCO3,和含C=O的助剂,用XRF分析含有少量TiO2
希望知道CaCO3添加的比例
用TGA分析,改如何分析?,在空气中,室温升温至500°保持30min再升到900°。能看到500到800
2011年02月24日发布人:天蓝
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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现在手头有几个样品,均是氧化铁粉末材料。一个是Fe3O4/SiO2材料,另一个是r-Fe2O3/SiO2材料,不知道两种氧化铁的磁性如何,2100UHR电镜能不能打开物镜观察?,用非抗磁的镊子试试,如果粉末能轻易吸到镊子上,还是算了。,谢
2014年12月28日发布人:nsdm
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最近在做硫化物的考核样。用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法,标准溶液是购买的,浓度为100mg/L,直接用水稀释成10mg/L;标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时,都先在比色管
2014年09月02日发布人:小红