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浓度是0.4ppm,这个浓度下信噪比完全可以满足定量的要求。楼主,说一下你的色谱条件?,用吸收管富集,可以大大提高检测限。,什么基质中的苯?具体说一下?,加水我已近试过了,试可以提高响应值,但是我的样品不溶于水
分流比我已近调节过了,到极限了,不够,加水我已近试过了,试可以
2010年05月04日发布人:lele
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公司有一批样品为纯溶剂(即各种溶剂混合在一起),现想知道其中含有的溶剂为哪些?
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现有条件:GCMS(Agilent 5975C , 分流/不分流衬管,DB-5MS色谱柱,DB-5HP色谱柱)
面临
2010年04月21日发布人:kcuw589
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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有个问题请教大家,我有一个样品时苯肼盐酸盐,用对照品HPLC标定含量只有50%左右,样品做灰分测定灰分为24%,请问大家是不是本来含量和灰分加起来应该是要100%的,但是现在我这么做出来只有75%左右,请问这差的25%合理吗,能不能帮我
2010年09月30日发布人:santa
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测油漆涂料中的铅,镉,铬,汞,选用什么型号的机子呢?
各位给个推荐呗.大概要多少预算?,你想用什么方法做?,可以使用X荧光来测量,不过标样麻烦点。这些元素荧光都没问题,我曾经测过。,一看含量,二看要求。
标样的问题还是可以想办法解决的
2016年02月24日发布人:small2011
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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请问邻苯二甲酸酯类物质样品的保存方法是不是必须放在-20的冰箱中,并且不能超过一周?大家都是怎么保存的呢,没有那么苛刻的,直接阴凉干燥处保存就可以,这个东西是增塑剂,不需要特别的保存,室温即可。,放在4摄氏度了冰箱了就好了
2009年04月13日发布人:owoo
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本人是新手,想向各位请教一下如何检测醋酸乙烯原料中醋酸乙烯的含量。用内标法还是外标法?需不需要找什么溶剂的?用毛细柱还是填充柱?柱子型号有什么规定?希望大家能给我一些指点,谢谢!,醋酸乙烯酯,好像挺不稳定啊
不能碰含有活泼氢的东西,如水
2011年06月11日发布人:xlz080987star
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你们做增塑剂DEHP样品,没有发现实验器材带来的污染吗?
前一阵检测果汁中DEHP 检测很高
后来发现貌似是污染造成的
再后来发现 貌似 一次性注射器、过膜用的滤头、移液枪用的一次性枪头都有含量啊?
神马情况?是我
2011年09月22日发布人:semxuxu
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫