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上述元素有损失也是应该的;
存在烧失量的样品也可以做半定量啊,构成烧失量的组分也挺复杂的,结晶水、碳酸根是常规波谱无法测定,而楼主所说的S、Se、Cd等元素则可以。在待测样品中含有第一类含量时,在半定量时需要进行归一化平衡,或由软件自动计算
2015年03月02日发布人:小黄
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FTIR一定要做好防潮工作,维护要到位。[/size],[size=2]KBr容易溶于水。。。有不太怕潮的,但是价格又比较贵[/size],[size=2]窗片受潮后也可以打磨一下再用,算起来还不算太贵。[/size],KBr容易溶于水
2014年12月08日发布人:F22
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我想请问一下各位,分离某个化合物的本身酸碱性如Pka,对于流动相的酸碱性的选择有什么影响?
例如,某化合物A的Pka的值为4,理论上应当是酸性化合物吧,那么流动相中的水相应当是选择酸性的还是碱性的呢?
另外,对流动相的选择,是Pka
2010年01月18日发布人:kidpk
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峰位啊!,做个NMR不行吗,费这大劲。:D,有C=N键,水峰,C-H的弯曲振动,由结构看谱图,差不多就是,是水性增稠剂吗?记忆中与羧甲基纤维素(CMC)很相似,红外光谱只适合初步确定化合物的官能团,若要确定化合物,建议楼主去做核磁和质谱
2011年03月23日发布人:千里挑一
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球磨了一种物质,想测试物质的颗粒度大小,根据图谱需要知道2θ和FWHM(半波宽度),然后根据谢乐公式才能计算。但是做出了一张XRD谱图,不知道怎么看2θ和FWHM的值?请指教,我是新手,见谅,用JADE选峰后,可以直接读数,500nm以上
2016年01月02日发布人:妮子@
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有一个样品 总水量有0.03g 我想加入3g的丙酮与其混合 然后取1.5uL进气质联用 色谱为Agilent 6890 柱子HP-INNOWax 质谱MSD5973 请问这样的水含量情况能直接进样不,我有时测质谱是直接在水溶液里测
2013年12月30日发布人:落叶无声
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[size=2][color=Black][b][求助]一定要用默克的试剂吗?
大家好!本实验室最近买了一根氨基柱,打算作正相用,使用的流动相是正己烷:乙腈(99:1),不过在配制流动相过程中产生了分层现象,上网查了一下
2011年11月25日发布人:yychen
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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请问XRD的半高宽是怎么算的?
做实验时,第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是,我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样,差别还很大。
请问该怎么用JADE计算?
第一次老师给的数据:
Peak
2015年04月28日发布人:happydream
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看到文献有这样几种水
(doubly) distilled water
(doubly) deionized water
Milli-Q water
都是很纯净的水吧,(二次)蒸馏水,(二次)去离子水,纯水(话说一般要18M
2009年11月27日发布人:ccf335