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含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下
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[u]对于所有适应症:[/u] 应在造成并可以在进餐时服用本品。用水送服,不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 [u]高血压和心绞痛的治疗:[/u] 通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸
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形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药物,在临床研究中显示出了一定的治疗效果。 可利霉素是世界上第一个利用合成生物技术研发,具有中国自主知识产权的1类原创新药,而其全球唯一的一条生产线,就在上海松江。 相关的
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔
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适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10g的溶液系统适用性溶液取酒石酸美托洛尔对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,置石英杯中在距离紫外光灯(254nm)下5cm处,放置3小时色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。
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心肌梗死的发生率增加,其机制尚不明了,故服用本品期间须定期作心电图。 (5)少数接受β-受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭,有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。 2.阿替洛尔:本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。
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为了作出统一的分子构型表达式,费歇尔曾制定了三条投影规则: (1)将碳链放在垂直线上或竖起来,把氧化态较高的碳原子或命名时编号最小(主链中第一号)的碳原子C1放在最上端。 (2)投影时假定手性碳原子放在纸平面上,与垂直线
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比索洛尔从胃肠道几乎完全披吸收(>90%)。由于肝脏首过效应很小(