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适用性溶液分别取罗库溴铵杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V对照品与罗库溴铵对照品各适量,加乙腈-水(9:1)溶解(杂质Ⅳ溶解时可加稀盐酸1滴助溶)并稀释制成每1ml中分别含罗库溴铵1mg与杂质I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V各0.1mg的混合溶液。色谱条件用硅胶为填充剂
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氨化合物取本品溶液(2→100)5ml,置试管中,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生氨臭。非季铵类物取本品4.0g,加水溶解并稀释至
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的需求,费时费力。基于SCIEX 7500 系统,我们以两个胆碱能受体拮抗剂类药物:格隆溴铵(Glycopyrrolate Bromide)和噻托溴铵(Tiotropium Bromide)作为模型化合物建立了在血浆中灵敏的定量检测方法。在
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杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
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1、铵根:是NH4(+)2、氨根:一般没有这种叫法。有氨基(—NH2)、氨基负离子(NH2(-))的说法。氨根实际上是指“铵根”,结果出现了错别字。NH4+是氨根离子,其中的N的化合价是-3,NH4+能和酸根离子形成相应的铵盐,能和OH-
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静脉注射或静脉滴注 不可肌内注射,成年人用于气管插管剂量为0.08~0.1mg/kg;手术中维持用量为0.01~0.015mg/kg,(或静脉注射补充0.03~0.05mg/kg)根据需要可重复给药。与安氟烷或异氟烷合用,可减少前两药用量的20%~30%。1~10岁儿童初始剂量可稍增,重复给药的
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硫酸亚铁铵的制备注意事项如下:铁屑要洗净去油污亚铁盐在空气中易氧化。析出棕黄色的碱式硫酸铁(或氢氧化铁)沉淀。若往硫酸亚铁溶液中加入与FeSO4相等的物质的量的硫酸铵,则生成复盐硫酸亚铁铵。硫酸亚铁铵比较稳定,它的六水合物(NH4
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乙酸-乙酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g,加水50ml溶解后,加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml,即得。两者不可能配制成PH=3.2的缓冲溶液,因为PH=PKa-lg(c1/c2) 这里的PH直必须在PH=PKa+±1之间
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1:1。如果化合物中只有一个溴,反映在质谱中,会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰,所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9,溴有两种最主要的稳定同位素,Br79和Br81,且两者几乎各占一半。