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(1)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。
(2)本品为水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。
(3)本品的红外光吸收图谱应与异丙托溴铵对照品的图谱一致(中国药典2000年版二部附录IV C)。
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2步中的蒸发皿中,缓慢加热,蒸发浓缩至表面出现结晶薄膜,冷却,得到硫酸亚铁铵晶体。5,晶体的过滤、洗涤、干燥、称量。冷却后的混合液用漏斗进行过滤,用无水乙醇洗涤,除去表面的杂质和水分。观察生成的晶体的颜色和状态。待干燥后称量晶体的质量m3,并保存产物。
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静脉注射其他髓袢类利尿剂或口服本品后曾观察到耳鸣和听力下降(通常可恢复),不能肯定这些不良反应与本品有关。在动物试验中,托拉塞米在极高的血浆浓度下可观察到耳毒性。静脉注射时,应缓慢注射,时间在2分钟以上,单次用药的剂量不能超过200mg
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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使用拟β类药物吸入治疗后出现心理上的改变。 散在报道单独使用异丙托溴铵或与肾上腺素能β2受体激动剂同时使用时,雾化剂进入眼睛后出现眼部并发症(如瞳孔散大、眼内压增高,闭角性青光眼、眼痛)。 眼部不良反应,胃肠动力障碍和尿潴留仅出现于少数
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,加乙醇5ml,加热溶解后,加水适量,摇匀,滤入50ml比色管中,加水使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀,30钟内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量
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方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因黄色的深浅还有量的多少
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,此时生命体征:BP110/69mmHg,HR80次/min,皮肤潮红逐渐消退。因出现了皮肤潮红、血压下降、心率增快不良反应,且自主呼吸恢复较快,决定将米库氯铵改为罗库溴铵,顺利插管,术中生命体征平稳。为明确不良反应的原因,分别于给予米库氯
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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蛋白酶粗品中杂质成分的80%以上;得到的糜蛋白酶中间品在后续工序中通过树脂柱吸附纯化,节约了树脂使用量,降低了生产成本;避免了糜蛋白酶因杂质过多,导致树脂柱体堵塞、甚至发生柱体胀裂危险的隐患。2)乙酸铵提纯尿促性素,其特征是尿促性素粗品