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我是做水质分析的,用的是岛津的原吸,我想问的是 老师们是不是在每次检测样品前都要做一次标准曲线。否则的话,标准曲线多长时间做一次。那要这样的话,就根本做不过来,肯定每次都要做曲线,最好每天都做,结果可靠性高。,每次测试前都要做,尽量每次做
2011年11月10日发布人:zl197408
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我们是一家制药企业。
有一个品种是这样的,液体,有很高的离子浓度。而金属离子的含量用原吸的火焰法测定。
牵涉到做方法学的事。
回收率、精密度、线性范围,最低检出限,最低定量限等等都好办,就是专属性怎么做呢?
不同的元素
2014年12月21日发布人:teddy
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。,至少要配一个氢化物发生器,需要氢化物发生器,冷吸收汞池,蠕动泵(吸取收汞的废气),要配置氢化物设备,一般是氢化物原吸测汞,[size=4]我们这个是PE论坛,可以测汞。用[size=3][size=4]FIMS-100系统, SA90流动
2011年09月23日发布人:aidichen
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原吸的光学系统能换吗?,我感觉是可以换的
但是代价应该不小
换个光学系统还不如换台仪器,换光学系统只能返回原厂更换,可能会得不偿失,还不如重新买台新的。,可以换,光电管的型号都可以改,但是的有人愿意帮你弄啊,,肯定是可以换的
2015年10月25日发布人:ass
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原吸石墨炉切换火焰时是要怎么切换啊??hleep,看了楼主近期几个言简意赅的求助帖,给楼主几个建议:
(1)去仪器公司接受几天基本使用仪器的培训。
(2)请仪器厂家人员到你单位现场培训一下。
(3)找几本有关原吸的
2015年07月25日发布人:adg
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用原子吸收测铅,单用氘灯扣背景,没有塞曼扣背景,能否测样品中的铅呢?大家有没做过啊,用的是什么品牌的原吸呢?,我们用的是东西电子的源自吸收,得看什么样品了,一般食品样品中铅的含量很低,一般用石墨炉法测定,ppb级,一般样品浓度不超过
2009年11月10日发布人:财富思考
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突然听说以后原吸检测可能被液相和ICP技术所取代?那目前有哪些已经被取代了?,不是吧。我还以为是ICP取代原吸呢,查了下液相,液相检测汞砷铅镉等,这都是原吸氢化器检测的东西,不知道液相检测结果怎么样!,姑且不论ICP是否能取代原吸,但是
2014年10月21日发布人:happydream
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耶拿contrAA600 连续光源原吸怎么样?有没有用过的,耶拿的仪器吧,呵呵,我用的不是连续的,感觉还可以,连续光源的过百万的价格了吧,连续光源卖点吧,只是听销售介绍过,理论上可以出光谱扫描了吧,相当于ICP:》如果谁用了分享一下就好
2015年07月26日发布人:ass
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请问各位版友,原吸使用中突然断电有什么危害?一定要配UPS电源吗?,很多原吸的电源开关就是紧急停止开关,所以突然停电没什么关系,关机 下次重启,不知道石墨管降温会不会有影响到,上个礼拜石墨炉测定时遭遇了这么一次,当时只能干瞪眼,当然把
2014年08月01日发布人:艰苦奋斗
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1、标准上推荐使用盐酸做为溶液,浓度还不低0.6M,质量分数接近2%,仪器厂家推荐的为硝酸,这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样,比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大,硝酸具有氧化性,一般火焰检测使用贫燃火焰(氧化性火焰),这种情况下使用硝酸是不是有利于元素的原子化和激发。
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2014年09月24日发布人:iop