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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子
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。低浓度
2。平缓梯度
3。低温
有蛋白析出最大的可能型是:蛋白浓度太高,建议你稀释以后再作透析。
此外,透析的盐浓度(比如ura)要平缓降低:8m-6m-4m-2m-pbs-H2O。[/color][/size],[size=2][color=Black]如果蛋白本身含有较多的Cys,通常还需要在透析液中加入DTT或BME等还原剂,
防止S-S的错
2013年10月31日发布人:boom
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
希望能帮到楼主 哈哈,楼上说的很对,碱化,萃取出杂质,酸化,低温析出晶体。应该会比较纯。,那得看你的可能的杂质是否与产物性质相似了 相似的话这种办法不好办 呵呵,建议你看一下
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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[size=2][font=黑体]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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buffer按4:1的比例加。比如40ul的蛋白加10ul的buffer,[size=2][color=Black]我不是这个意思,我说的是为了达到同样的上样量,有时候需要用loading buffer来补充通体,那么我用的是5*的,难道直接用来
2014年01月19日发布人:seven7
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大家来讨论一下纳米粒子的分散性怎么来表征,TEM是最直观的方式了,还有其他的方法吗?或者有哪种理论来分析它的分散性。期待大牛的出现。,AFM似乎可以看表面的粒子分布。,其实,我对AFM也不是特别了解,只是做过几次,可以看到表面(表面比较
2016年01月07日发布人:无怨无悔