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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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)公司委托,特开超滤和过滤技术答疑园地,对站友们提出的问题给予解答,希望能够和大家相互学习,共同进步。
任何与超滤和过滤有关的实验问题和产品问题,大家尽管在此提出,本人尽力解答,也欢迎站友们来参加讨论。[/color][/size],[size=2][color=Black]请问可不可以将微生物的膜转运蛋
2013年10月25日发布人:njkph
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[/color][/size],[size=4]我刚做过5’、3‘ RACE,我个人的经验如下:
1、首先,提的RNA必须完整,最好跑个RNA电泳来验证一下;
2、设计引物时要注意:Tm最好大于70度,两引物间要有100-200bp的重叠区
2011年09月27日发布人:幽兰君
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最近冻干压塞遇到几个问题:1、真空下压塞容易跳塞 2、打破真空压塞板层上升时就会把瓶子粘起来 什么原因呢?
想问一下大家都是在什么情况下压塞?打破真空压塞会影响制品水分含量吗?,真空压塞 然后通气 环境的压力就比瓶里面高了,你好
2014年01月11日发布人:small2011
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用比色法来做,你可以查查比色法相关文献,可以用ICP啊!,这个还要看你的样品中锰含量的高低了,如果很低的话,化学分析方法不就好做了,同志们都试过吗?理论上可以测,但是设备恐受不了吧!,硫酸中的杂质锰,含量在哪个范围?,是微量的吗?是否还有
2011年04月16日发布人:玲珑
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
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2011年11月09日发布人:yueban-1147