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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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有机酸。
请问54号色谱柱是什么柱子?,强酸性还是强极性呀?强酸性的样品做多了可能会改变固定相的极性哦。
如果是强极性的样品也可以在弱极性柱上分析。分析结果的准确性要标化的吧,楼主,不稀释吗?稀释后问题不大,最好说下是什么酸?目标物
2010年07月24日发布人:玲珑
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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的不断提高,可能会有更多的毛细管柱取代填充柱,但至少相当一段时期毛细管柱不会成为唯一的柱子。,填充柱既然有优势,就会有其存在的必要的!,从分析样品的角度来看,毛细管基本可以应付大多数有机化工产品,但是对于像重质石油产品(含硫,卤素,氮,胶质
2010年08月06日发布人:header
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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现在毛细管柱使用越来越广泛了,基本取代了填充柱,不知道在什么情况下,必须用到填充柱!
请广大板油发表一下自己的观点。,填充柱载样量大,在样品前处理、制备GC以及多维GC中还是有很大的发挥空间的。,从来就没用过填充柱。,我老早之前还用
2011年12月14日发布人:suosuosky
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。,你的升温程序是怎样的?
最后一个峰是不是急剧升温造成,请问是双柱补赏程序升温吗?程序升温的速率是多少?,在程序升温状态下载气流量和压力会随着温度的变化而变化,主要是担体颗粒在挤压后受温度变化,形体也会随之变化就使得载气流量和压力也
2011年10月22日发布人:小江
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今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo