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填充PEG-20M我给填成了GDX-102,是不锈钢柱子,买的新柱管,弄进去弄不出来了 抽吧,肯定会进到泵里面,不抽 冲 吹不出来,我敲吧,只敲出来一般,弄个管子给自来水连起来,也冲不出来,新柱管子,如果报废了,有点可惜啊!
我这里
2010年12月14日发布人:nanopony
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现有UPLC柱温箱都可以支持高温分析,如岛津的最高可达85度,沃特世的可达90度,但2010版药典中规定以硅胶为载体的键合固定相最高不宜超过60 度,那是什么样的色谱柱能在80度以上使用?,他们的UPLC的柱子是可以的,不过很少!,岛津的
2010年05月13日发布人:xiaoweiwe121
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、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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哪位大侠做过气相色谱柱的填充啊?需要哪些设备啊!
最好有详细的过程描述,非常感谢!!,以前做过,大概如下:
气相色谱柱的填充:
工具:真空泵,缓冲瓶,漏斗,玻璃棉
按比例要求,用适当溶剂溶解固定液,加入担体
2010年01月13日发布人:OSRCC_REE
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我们要测得气体组分主要是氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳,选用那一种型号的填充柱比较好呢,大家帮帮忙,我是新手,谢谢,可以试试碳分子筛。
高性能碳分子筛分析柱规格为:2m。不锈钢。应用于对H2,O2,N2,CH4,CO,CO2的分离
2012年04月03日发布人:header
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各位好。
请问一下填充柱做程升为什么基线不平呢?
填充柱进样的保留时间为什么重复性不好呢?
谢谢!!,恒温的基线如何?是否对比过?
峰拖尾严重,面积不同的话估计保留值差别较大,可以看到峰很胖,柱效很差,可以试试升高柱温以改善峰型
2011年10月22日发布人:小江
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如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100,那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊?,这个问题还是咨询下毛细柱厂家吧,要不就专门定做一根——键合β,β-氧二丙腈的硅氧烷类固定液的毛细
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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现在做非甲烷总烃都有哪些方法 用什么填充柱好呢 我觉得分子筛不好走总烃怎么分不开呢,啥叫“非甲烷总烃”?我以前在化工厂呆过,测O2、N2、CH4、CO、CO2等可用5A或13X分子筛,2米填充柱就可分开,TCD检测效果不错,至于测天然气中
2012年05月28日发布人:mj231251