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新买的制备柱,250*30的,不知先用什么溶剂平衡,如何平衡?平衡多久才可以使用?,朋友,填充料是什么?是极性的还是非极性的?,就是菲罗门的gimini柱子,非极性
[[i] 本帖最后由 huht 于 2010-6-4 15:16 编辑
2010年06月06日发布人:huht
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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[size=2][color=Black][b]想留一部分的细胞直接放在-80冰箱
那细胞在-80可以保存多长时间?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果不是特别娇气的细胞,如肿瘤
2012年09月14日发布人:eric930
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Astec公司的Gaspro色谱柱,柱内填料或固定液化学名称叫什么?国产的有没有可以代替的?填充柱有没有等效的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-24 14:03 编辑 [/i]],是专利的键合硅胶基(PLOT
2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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再生操作的话用个100-200次没有问题。NTA类型的镍柱在使用还原剂的条件下,镍脱落较多,再生后不能达到初始效果,使用次数要少很多很多。[/color][/size],[size=2][color=Black]
现在的Ni-NTA柱子
2013年06月08日发布人:小游abc
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做调谐的时候,跟我们用哪个方法有没有关系呢?比如说调谐的时候,柱温是50度和100度有区别吗?,没区别
2011年03月23日发布人:shengfengyu
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻