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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou
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哪位大侠做过气相色谱柱的填充啊?需要哪些设备啊!
最好有详细的过程描述,非常感谢!!,以前做过,大概如下:
气相色谱柱的填充:
工具:真空泵,缓冲瓶,漏斗,玻璃棉
按比例要求,用适当溶剂溶解固定液,加入担体
2010年01月13日发布人:OSRCC_REE
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实验室要做些有机过氧化物样品的DSC,由于放热剧烈,需要用耐高压的DSC坩埚,有篇文献上说要耐100个大气压。仪器型号是耐驰STA F403A,需要寻找生产适合此仪器的高压DSC坩埚的厂家,最好是国产的,进口的实在太贵!,据我所知,国内
2011年05月24日发布人:english
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毛细柱中填装这些60目~160目的担体?
您不会用填充柱的填料,填充到毛细柱吧。
因为没装过毛细柱,猜测了一下。,β,β-氧二丙腈多用于填充柱,还没注意到此固定相的毛细管柱。其最高使用温度也很低(80度?),制作毛细管也不好。如果要用相当的毛细管柱代替,要看楼主分离的目标物是什么来确定。,当然不是来填充毛细柱啦,我是说与其极性相同或者说性质相同
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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各位好。
请问一下填充柱做程升为什么基线不平呢?
填充柱进样的保留时间为什么重复性不好呢?
谢谢!!,恒温的基线如何?是否对比过?
峰拖尾严重,面积不同的话估计保留值差别较大,可以看到峰很胖,柱效很差,可以试试升高柱温以改善峰型
2011年10月22日发布人:小江
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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一个样品就得用一根柱子?还有就是60mg/3ml是什么意思?60mg是说填充物的质量,3ml是说流速?,您确认是C18而不是HLB?因为HLB有60mg/3ml这个规格且价格比较贵,C18的500mg/3ml的并不是太贵,也不过三四十元左右
2010年04月03日发布人:yyid
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[size=2]相关检测项目:
大通
如题,新购入的填充柱基线走不平,在80℃,流量80ml/min(该条件来源于HJ/T37-1999)时,斜率在13000-29000。即使降温到60℃,斜率还有5000多。请问下是柱子本身基线
2015年11月28日发布人:逐梦人
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我们要测得气体组分主要是氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳,选用那一种型号的填充柱比较好呢,大家帮帮忙,我是新手,谢谢,可以试试碳分子筛。
高性能碳分子筛分析柱规格为:2m。不锈钢。应用于对H2,O2,N2,CH4,CO,CO2的分离
2012年04月03日发布人:header