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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升的装50毫升液体,125毫升的装100毫升,能放滴管的那种吧?好像只有这3种,具体可以找厂商问问,找厂家问是最好的,自己用的都不知道是多大的 :D,好像没有吧 似乎就得定做了,实在没有的话 可以定做啊
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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,DB-wax,填充柱:
GDX系列,连同水分一起做。
对溶剂型化工产品很有用。,化工产品也是很广的,我们可以免费给开发色谱方法,QQ:690325234 010-69728456
初步推断,
KB-1 比较常用
KB-624
2009年12月11日发布人:饮食男女
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现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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图谱的分离情况,一般情况下,柱长的分离效果当然要好些,不防在条件前后一致性上找找问题。
当然最坏的情况是你前后两根柱子品质不一致,虽然是同一型号的不同规格。,如果你用60米的色谱柱的色谱条件和30米的一样(进样量,汽化室温度,载气流速,柱温,检
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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一夜。
结果发现 色谱柱填充物变黑,变成一段一段的。。。柱前压变为零,???找个垫子堵住出口端,柱前压开始上升。
柱子烧坏了吗??
氧化了吗?
分析自己的误操作:1、柱子取下,再接上后,载气通气时间不长,直接升温了。2
2014年10月24日发布人:圆圆圈圈
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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顶,有的胶囊不实,看你的装量,,先测定一个堆密度,再手工装一下试试,有把握了再机装。,应该没有压实的步骤吧,毕竟囊壳容易碎啊 一般都是自己按规格确定填充量,并考察实际的颗粒质量再定胶囊号。,不管能否装得下,填充机都是压实后填充的。,我觉得
2014年06月30日发布人:铃儿响叮当