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[size=2][color=DarkRed]标签:raman 拉曼[/color]
初涉拉曼光谱,看文献时看到关于氨水的测试。作者将3300cm-1处的一个较强的峰称为Q-branch(见图)。我查了一下,书上说Q支是拉曼
2014年09月09日发布人:woshi
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有哪位大神知道如何在实验室实现零下80度的条件不,看到网上说液氮+乙醇和干冰+丙酮浴可以达到,求做过的虫友解惑啊。。,果断液氮啊,找个小碗装,外面用棉花保温。。。挥发的快,过段时间加点就好,低温试验我们常用冷冻机,看看你们那边哪个实验有这
2014年03月05日发布人:jiushi
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老的行业推荐标准用填充柱TCD分析,我现在新建分析方法是否能改为毛细管柱分析,因为用的是毛细管柱所以检测器也改为FID,会不会有什么问题?(在FID上能出峰。),如果你的行业标准不是强制性的,应该没问题吧
而且FID比TCD灵敏度
2009年11月13日发布人:iTIANMING
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请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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ESI-Q-MS中m/z显示值与真实值之间可以误差多少啊?
上下都可浮动吗?
比如m/z 为149.93的峰能算作是真实值为150.34的吗?,这要根据你的质谱的本身的精度来看呀。
显示值,你让它可以显示几位就可以显示几位
2008年05月18日发布人:lulu
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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6021型载体是什么?粒径0.18~0.25mm。
硅酮弹性体E-301是什么?
聚乙二醇-20M
硅烷化101担体80~100目。,朋友。为什么要用填充柱啊,你好,我要测四氯乙烯的主含量,要求用三米的不锈钢柱子,填充柱中的
2010年10月24日发布人:玲珑
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各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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气相色谱峰往后移(,填充柱,TCD检测器),什么原因?柱压,温度一切正常,请教高手,谢谢
往后移了一两分钟,峰形有没有变化啊,一般情况下换个进样垫。拆开色谱柱开柱头有没有东西堵塞。再说具体点,如果柱效没有什么变化,也就是色谱峰仍然正常
2013年05月20日发布人:莫莫莫