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,有没有牛人可以建议一下的[/size][/color],[size=2][color=Black]
bruker与Q-Trap 4000相对的同类型仪器不是HCT吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年05月31日发布人:lyxsqs
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238
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单级离心泵,输送介质为污水,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能否配DN80的管道。,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能配DN80的管道,入口管道与出口管道一般均配大一号。如果管线长,弯多阀阻大
2015年09月25日发布人:倾轻地
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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*若使用己烷或二氯甲烷冲洗色谱柱,则在重新使用反相流动相以前,必须用异丙醇冲洗色谱柱 !!
正相色谱柱
用以下溶剂至少各50mL冲洗色谱柱(分析柱)
• 50%甲醇+50
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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填充柱流速一般选多少啊,尾吹选吗,长时间不用的话是不是就得老化一下?,填充柱流速一般选:25-50ML/min,要选择尾吹的。原则上在每次使用填充柱时柱子都要老化。长时间不用更要老化时间长点。,流速可选20~50,25~40的为多。尾吹根据需要添加。可要可不要。老化是必须的。,填充柱很少开尾吹的,气流量已经足够大了。
2009年12月23日发布人:358uwcj
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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,500mMimdazole),然后收集各管跑了个SDS-PAGE电泳,发现我的蛋白没有挂柱,
为什么挂不上柱子?主要考虑哪些方面的原因呢? 我现在在这一步停止做不下去了,老板的意思是实在没办法用S柱和Q柱纯化,因为我马上要毕业了,现在急的
2014年05月20日发布人:summerxx
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做调谐的时候,跟我们用哪个方法有没有关系呢?比如说调谐的时候,柱温是50度和100度有区别吗?,没区别
2011年03月23日发布人:shengfengyu