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过滤器,再接上。,有可能是氦气的问题!,其他一切正常,检查了各个接口,都没漏气呀。而且漏气的话H2O应该也会高才对。不解不解,各位大侠,请帮帮me,因为捕集阱原来使用N2填充的,所以会有氮气,调大分流,开机过夜就好了。,把分流比加大如100:1或
2010年03月19日发布人:英语你我他
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Astec公司的Gaspro色谱柱,柱内填料或固定液化学名称叫什么?国产的有没有可以代替的?填充柱有没有等效的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-24 14:03 编辑 [/i]],是专利的键合硅胶基(PLOT
2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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我是用AA320N做个标准曲线,升温程序如下:干燥温度 120 30s
2011年01月03日发布人:羊脂球
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我们是一个月开机运行一两次的,分析的项目也不是很杂,沸点也比较低,一般都是100度以下,请问色谱柱一般多久老化一次,色谱柱如何老化维护比较好?,可以选择最高老化温度为120度,每天下班前老化一次。,这个我感觉只要不影响分析,不用老化的吧
2013年12月22日发布人:liuzhangwee
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气相色谱峰往后移(,填充柱,TCD检测器),什么原因?柱压,温度一切正常,请教高手,谢谢
往后移了一两分钟,峰形有没有变化啊,一般情况下换个进样垫。拆开色谱柱开柱头有没有东西堵塞。再说具体点,如果柱效没有什么变化,也就是色谱峰仍然正常
2013年05月20日发布人:莫莫莫
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我们在测定一个产品的含量时,使用毛细管柱和使用填充柱时的含量有所区别,请教各位高手:使用哪一种柱子检测时的含量会比较高?这一种柱子是对所有样品的检测含量高,还是只是对某些成分来说比较高?这是为什么呢?,一般讲:毛细管柱的有效塔板数要比填充
2012年04月05日发布人:feiteng666
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×100mm
粒径:1.8 um
填料/型号:C18
厂家:Agilent
规格:2.1×100mm
粒径:1.8 um
填料/型号:C18
厂家:Agilent
我们用的是Agilent 快速液相柱,粒径小,分辨力
2010年03月19日发布人:djecho1211
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小弟正在做一个胶囊品种,采用粉末直接填充的工艺,目前正在进行小试,小试样品的溶出跟原研制剂很相似,现在问题是粉末的流动性一般,休止角在47度左右,混合粉末没有粘性,应该不会出现粘附胶囊填充机粉盘的现象。现在不清楚这样的粉末流动性能否保证
2014年02月09日发布人:大学习
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆