-
请问有人知道吲哚是极性还是非极性化合物啊?如果是极性,那极性大吗,极性,但是极性不大,记得tlc用的是乙酸乙酯石油醚1:4来着好像。。记不清了,主要是记得味道不怎么样,应该是极性的,但极性不大,石油醚:乙酸乙酯=3:1,极性不大,味道很重,PE:EA 5:1能跑出来。
2014年02月19日发布人:adg
-
转载
两个极性相差很大的物质,极性大的出峰时间7分钟,而极性小的出峰时间要60分钟,如果不用梯度的方法,如何使极性小的提前,而极性大的不会提前呢,您具体分析什么物质,采用什么色谱柱,使用什么流动相? 为什么不用梯度呢?
仪器问题吗
2013年07月28日发布人:星星……
-
是根据样品沸点以及极性嘛?
比如PEG-20M极性柱,它可以分析极性以及非极性样品,
一些非极性的柱子同样也可以分析极性和非极性的样品,这怎么选择的呢?,色谱分离理论不是简单的按沸点或者极性来区分的。
事实上,现在还没有
2009年09月14日发布人:kcuw589
-
想通过DMA 实验研究纤维增强的树脂基体之间的结合强度,通过对表面处理,加入界面改性剂,那么反映到DMA上的损耗模量 储能模量以及损耗角之间的关系是如何的呢?
有文献说过储能模量越高,代表刚性越大,界面结合好;
但同时也有文献说损耗
2016年03月24日发布人:小女人@
-
求助一个在做拉曼光谱分析时增强信号的问题,我看了拉曼的公式,拉曼信号与入射光功率成正比。然而,很多地方提到光功率高会损坏样品。
那么,如果我不在乎样品是否被损坏,是否能直接用高功率测试呢?还是高功率也会破坏样品的化学键,从而使测得的拉曼
2015年10月27日发布人:aaby
-
我看到很多色谱柱都有含碳量的描述,具体含碳量影响色谱柱的什么啊?保留?分离度?流失?载样量?
是含碳量越高越好还是越低越好?,同一类型色谱柱,一般含碳量高说明键合程度高,载样量大,保留能力增强,色谱柱没有说含碳量高好或者不好
2012年05月18日发布人:yalefield
-
各位前辈好!
我有一个样品,是先用乙醇从麦麸中提取出来,再用石油醚萃取得到的,在跑薄层层析时用乙酸乙酯与石油醚按2:98的比例作展开剂时就可分开成四个点,现在我想用弱极性物质所对应的不同显色剂显色来判断出分出的点大概是什么类物质
2010年12月27日发布人:怒吼雄狮
-
最近使用液质法进行了一些内源性强极性物质的分析和人体药动学实验,结果与普通的人体内药动学实验完全不同,受人体本身生理节律和本底值的影响非常大,不知道是不是普通的数据处理方法,甚至是研究思路并不适用于这样的实验,希望得到大家的指导!而且由于
2008年01月11日发布人:zha_guangyue
-
大家好,我想请教大家个问题,麻烦大家指教。我用的是Agilent7890GC FID检测器,强极性色谱柱。分流比是100::1;
进样量是1uL,手动进样。现在有一个问题我发现同一个样品我连续进四到5针,峰面积会越来越小。而且是7种成分
2011年10月18日发布人:gamewang
-
今天发现岛津的示差检测器界面上极性有正负号的的下拉框,不知道什么意思,请教一下大家,没用过示差 我们都是紫外的,我也么有用过示差,我们用的是紫外,可以打电话问一下岛津的技术服务,800-810-0439,[quote]原帖由 [i
2011年03月14日发布人:happyooo