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实时荧光定量PCR服务
%③ PCR扩增产物长度:引物的产物大小不要太大,一般在80~300 bp之间都可。④ 引物的退火温度要高,一般要在60oC以上。选择特异性好,扩增效率高的引物。
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HEK293真核细胞表达系统
HEK293真核细胞表达系统 Immune Tech的重组蛋白高效表达系统,由多位从事细胞工程二十多年的专业人员主持,从表达载体的设计、新型转染制剂与条件的优化、宿主细胞的增效处理,到蛋白纯化策略
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治疗性抗体药物的研发
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microRNA定量PCR分析
SYBR premix或Taqman Premix进行定量PCR扩增,实现样品扩增之间的误差、扩增效率低等缺点。 客户提供:组织(≥50-100mg)或细胞(≥1-10×106个)(新鲜或保存于
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支原体检测
DNA。2、稳定:qPCR法全程闭管操作,无产物交叉污染。3、可靠:通过内参扩增效率的检测,可有效检测试剂盒质量,样本中各类PCR抑制剂的影响,避免假阴性。4、方便:操作简单,无需后期跑电泳步骤。5
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数字PCR
信号进行采集,当不存在任何靶标序列时,没有信号累积,阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的绝对计数。此方法的优点:1)不依赖于扩增曲线的循环数,不受扩增效率的影响;2)不需要内参基因;3)绝对定量不需要
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数字PCR技术服务
不依赖于扩增曲线的循环阈值,因此不受扩增效率的影响,也不必采用看家基因和标准曲线,具有很好的准确度和重现性,可以实现绝对定量分析。在未来十年内,医学保健的目标是提供优质高效的个性化医疗。PCR 方法
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SYBR Green I染料法
高效 cDNA合成,避免了普通逆转录酶逆转录效率差、合成不完整等诸多缺点; (3) 采用SYBR Green I premix进行定量PCR扩增,大大减少样品扩增之间的误差、扩增效率低等缺点
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分子克隆和定点突变
请一定提供PCR原液,由我们为您免费纯化,以便于技术员分析问题 2. 送样前务必检测扩增效果,原液不少于100ul,总量
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荧光定量PCR
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