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],[size=2]青霉,你可以找找看有没有扫帚状的孢子梗
[/size],[size=2]貌似我的毕业论文里有个这样的菌
[/size],[size=2]真菌,肯定要测序比对才知道啊,形态学和分子生物学相结合鉴定[/size],[size=2
2016年02月16日发布人:wiwi
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[size=2][color=Black][b]
我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该不会污染,我们做很多化合物,因为含量很少,怕过滤后损失过大,所以
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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[size=2][color=Black]各位高手:
请帮我分析分析我的实验结果好吗?
我用超声破碎大肠杆菌BL21,欲获得融合蛋白,但是发现不管怎样的条件,只要蛋白一出细菌就分解了,我用的破菌液是Tris-HCl(PH7.4),PMSF浓度是1mM,超声条件是200W 20分钟。附超声后
2014年01月24日发布人:ha111
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现在COD也是很高,NH3能降到200左右。这是为什么?小弟还想问个问题,这种情况的废水,充进去的DO是先被异养菌利用还是先被硝化菌所以用的呢?希望大家不吝赐教~,cod有点高呀,sbr能搞定吗,1.谁先利用氧,你测测氨氮和cod,谁先降不就
2015年03月27日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]大家好,我是一名新虫,不怎么会玩,听说这里可以学术交流特来请教一下,请问图中的抑菌环大小该怎么测量[/size],[size=2]测直径啊,每个抑菌圈的直径需要测三次以上,然后取平均值[/size],[size=2]十字
2016年03月05日发布人:KGZ564
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年07月15日发布人:886爱
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[size=2]在一种菌的生长过程中都产生什么酶怎样来测定?[/size],[size=2]查文献,看同种菌柱的代谢产物有哪些,进行实验验证即可!
[/size],[size=2]首先,你筛选的菌,那你肯定是有目的的去选择的,你的筛选
2016年02月16日发布人:zhezhe
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我现在在做精油的抑菌试验,要测定精油对细菌的最小抑菌浓度,所以要将精油稀释成不同的浓度,然后与培养基混合。现在一直没有找到合适的溶剂稀释精油,我要选择的溶剂要求能够溶解精油配成不同浓度,然后又能和培养基相溶。而且溶剂本身最好不要有抑菌性
2013年05月04日发布人:巅峰时刻#-#
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各位前辈,最近 细胞培养箱的细胞被送过来的一株细胞 污染了, 图如下 请教各位这是什么菌?该如何处理细胞和细胞房? 谢谢![/color][/size],[size=2][color
2014年08月01日发布人:科技化
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本人小硕,课题是对于一种泡沫材料的增韧研究,中期汇报的时候老师们觉得我表征韧性的指标有问题:我看文献大都是弯曲\压缩的强度\模量\型变量等,还有用掉粉率等等。
请问下泡沫材料的韧性该怎么表征?,要看你是什么泡沫了。在泡沫密度,泡孔大小
2015年12月22日发布人:青青草