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。毕竟同一配方在生产过程中,也会出现波动的,同时检测室环境的变化也有可能引起测试结果的改变。,另外1个配方测得的两个样也是这种情况,不知高分子复合材料随温度的升高,尺寸变化是应该有拐点,还是一直增大的?,一般不会一直测下去吧,只是测一个温度范围
2015年07月30日发布人:danzi
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近似最佳的比例,经验值吧!,每个仪器的安装都会有不同的,气体比例不同,相同量物质的响应会有所不同。,灵敏度变化,应该是主要的问题.,是近似值,还是非常粗糙的近似值
与仪器、组分等许多细节相关,具体的比例通常是需要自己在实践中进行摸索总结的。就算总结好了,随着仪器的使用,比例还要进行不断变化。
最终以获取最佳的性能。,我们一般还是先按这一比
2011年06月03日发布人:njyyyil
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[size=2][font=黑体]请各位高手指点一下啊,我现在用的是反相高效液相色谱,在做方法开发时发现试用的方法对样品分离还不错,但是有机相比例增减5%后主成分出峰时间变化很大(超过10分钟),这个该怎么改进啊?
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2014年11月21日发布人:mnstyle
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转载
假如下法兰所接管道堵塞,上法兰所接为气相部位,液位恒定的情况下(液位高于下法兰)。液位计的显示值是否随所测灌(塔)里的压力变化而变化呀?,压力差都不变化了,应该不会变化 也可能,变化是有的,但得到的液位肯定不是准确的液位!,下法
2013年08月30日发布人:fantacy
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[size=3][b] 上篇:药物发现[/b][/size]
[size=3] 第1章 绪论[/size]
[size=3] 第2章 药物研究项目的选定、计划与管理[/size]
[size=3] 第3章 药物
2023年07月14日发布人:出国吧
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。毕竟同一配方在生产过程中,也会出现波动的,同时检测室环境的变化也有可能引起测试结果的改变。,另外1个配方测得的两个样也是这种情况,不知高分子复合材料随温度的升高,尺寸变化是应该有拐点,还是一直增大的?,一般不会一直测下去吧,只是测一个温度范围
2016年01月29日发布人:wawa11
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最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照
2015年01月29日发布人:bluelake
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研究一个注射液,处方已经确定,有维生素C、0.1M盐酸、焦亚硫酸钠、主药,并进行了放大,24个月稳定性也表明质量稳定。但是申报注册时其PH调节剂为试剂级酒石酸钠,国内没有药用级和注射级。所以领导建议更换PH调节剂,所以我做了相关实验,通过实验筛查过醋酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠,最终选用碳酸氢钠,并进
2014年05月14日发布人:momom
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的形态变化,我觉得大小不等,形态各样,不知道大家的怎么样,有机会可以交流一下。还有如何提高分化率呢?
先来一张全景,看的出分化率很低啊,各位有啥高招吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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[size=14px]作 者: 李军 等编著
出 版 社: 化学工业出版社
* 出版时间: 2008-4-1
* 字 数: 321000
* 版 次: 1
* 页 数: 249
* 印刷时间: 2008-4-1
* 开 本
2018年09月18日发布人:实验技术