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做细胞实验时,如果干预的药物是脂溶性的,药物用什么溶解最合适?
我用DMSO溶解,但终浓度已经达到2%的,药物还是没有溶,继续加量细胞毒性就太大了,不知怎么办好!大家帮我出出主意吧
2012年08月25日发布人:gemei0115
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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各位大大:
小弟最近在做盐酸二甲双胍片的投产试验,连续做了三批,第一批全检合格,第二第三批崩解和溶出不合格,因为三批制粒参数基本一致,做完第一批后换了个枪头,接下来就出现了以上问题。
因为二甲双胍的水溶性非常好,所以一直没想
2014年04月21日发布人:夜蓝星
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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实验室要开邻苯二甲酸酯的检测项目,想找一些系统的文件,介绍邻苯二甲酸酯的检测项目有哪些最新标准。在论坛中找到蛮多的,但是很不系统,请有经验的大虾们多多赐教!!,X射线荧光板块这方面的资料更少了!,楼主是则是什么项目中的邻苯二甲酸酯呢?玩具
2016年03月27日发布人:小猫
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各位前辈我想请问一下,在测邻苯16种混标时(选择离子扫描),二壬酯出的是一个单峰还是一堆小峰,还是一个多肩峰?最后定量时是如何定量的.我们是做胶的,但使用的是食品的行业标准.,如果该物质受热易分解,可能出现多峰情况,如果对热稳定,就应当是一个峰,否则是进样或柱子出问题了。,二正壬酯是一个单峰,二异壬酯是一系列杂峰
2011年09月23日发布人:chlh1108
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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我在使用气质的过程中,发现存在邻苯二甲酸二丁酯的峰,经老化后,空走程序升温无明显杂峰,但在仪器开机未进样的情况下,过了两天后空走发现有出现了明显的邻苯二甲酸二丁酯的峰图,向高人请教是什么原因?隔垫和衬管都是新换的。,邻苯二甲酸盐是存在很多
2010年06月17日发布人:命运--ses