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、4个就测,不然放置久了,确实不好做准的,萃取过程时间、力度是否均一?有无漏液?,萃取过程能够保证没有任何问题吗?,你在从四氨基氨替比林身上找找原因。,挥发酚应该是不会出现这种现象的,你可以看一下萃取后的三氯甲烷是否浑浊,盖上盖子摇匀会好
2015年06月03日发布人:龙泉
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时片子边缘会变红,有发现这种现象的吗?,清问谁知道是哪个专利?我没有查到啊,请问:一水合物的专利保护力度有多大,是不是类似于化合物专利?仿制片剂受不受影响?,跟着学习一下,化合物有专利,2013年到期!
原料可以提前一年申报.片剂除去乳糖即不侵权,莫西沙星*** @@@@@@@@
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2014年06月25日发布人:longquan
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,也没毛刺。,我也怀疑我技术有问题啊,但是得用多大力度啊?我觉得我没用多大力啊,我做的负极材料,涂覆在铜箔上之后要扣成电极片,扣电极片的时候就扣坏了,什么样子的裁剪刀?圆片拿剪刀剪出来不好吧?,這樣吧,你錘的時候輕輕的,然後自己做一個圓形的
2015年05月05日发布人:efp
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[size=3][b]中国食品安全管理模式的现状及改进[/b][/size]
[size=3] 〔摘要〕近几年食品安全问题不断出现,世界各国政府大多将食品安全视为国家公共安全,并纷纷加大监管力度,并制定严格的食品监管体系。为保障
2010年03月29日发布人:健康千万家
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]做胶的问题,你跑出来的条带歪歪扭扭的可能是两块玻璃板没放好,或者是固定的时候板子两端力度不一样就会这样。[/size],[size=2]胶没制好吧?
[/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i] 于 2016-1-13
2016年01月13日发布人:flower@@
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,自动进样会准些,
手动也一样也可以做到的。,要准确进样的,要是手动,最好用定量环
关键是进样的力度,对于气体,肯定要保证每次进样压力要一直,这样才能保证进样量变化不大,要熟练才行啊,气相色谱也有定量环???,气相色谱也有定量环???,气相色谱也有定量环???,内标法进样量可以不精确,标准曲
2009年11月11日发布人:dsh080808
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?.......,有条件,采用铜水清洗。,最好还是用铜水清洁,用酸的话越洗腐蚀越厉害的,我们没有管它,不影响测试。,擦擦就行了,用用之后就不会有影响,老师都是用棉签沾着铜水擦擦吗?,用纸巾蘸铜水使劲擦,将表面的铜绿都擦没了。,还的注意力度,不能太大力啊!免得
2016年04月17日发布人:ayanyang
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,可是好像没有手动移液器有力度。对于贴壁比较紧密的细胞效果不是非常好。
此外也有用移液器传代的。这样做吸嘴一次性使用,避免污染,不过对移液器可是一个考验呀。
因此想和大家讨论讨论还有没有其他的细胞传代的工具,大家一起学习。有图片的更好
2012年05月30日发布人:qqq111
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适当提高浓度看看,增大吹打力度,或者用力震荡瓶子。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我通常是把细胞放到培养箱内3分钟左右,基本都可以消化下来。[/color][/size],[size=2][color=Black]
塑料培养瓶上有促贴壁的物质,而玻璃瓶没有,
2012年07月20日发布人:mickeylin
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力度不会过大,也能洗下悬浮细胞.第一次就直接吹打培养液,尽量吸尽培养液(可以将培养板倾斜再吸),再各孔(6孔板)加入3ml左右室温PBS,再吹打一次,吸尽,加入诱导培养基.在镜下观察细胞,只会看到很少的几个悬浮细胞;
诱导后全部细胞
2012年02月22日发布人:junhun