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的问题,也有可能是柱子老化,柱子是放在什么溶液里保存的?总之好象是柱子的问题!你 延长时间再看看。,这个问题是生物碱类化合物HPLC含量测定的通病,主要是流动相可能含有离子对的盐类成分造成的。HPLC专题帖子我以前也回过加离子对的流动相的
2008年10月09日发布人:PURPOSE人生
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请教:如何延长色谱柱的使用寿命呢?,简单的说说,请各位指正
1。注意别超过最高使用温度
2。样品尽可能净化干净
3。适当的老化色谱柱
4。可能的话使用预柱
5。注意样品中不含有破坏性物质
6。上样量能低不高
7。不用时,别干
2012年10月10日发布人:纯-纯净水
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请教各位大侠小鼠足部局部给药,药物为中药流浸膏剂,如何使药物在其爪子上保留时间延长,有什么好的辅料或者固定方法吗,谢谢不吝惕教,多长时间合适呢,要是1,2小时就绑起来,要是时间再长就用纱布包住药绑住,有五六个小时就可以了,我用胶布把它的
2010年09月21日发布人:qianxiang23
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北京,GC--78006气象色谱仪。 柱箱温度:92℃,检测温度:145℃,注样温度140℃,柱前压温度:44。
N2000色谱数据工作站。
原来采集数据时间大约都在45分钟以内完成,现在为什么时间一直在延后呢?
为什么 色谱工作站在化验3、4个酒样后就会出现毛刺现象?,流量准确吗
2012年04月15日发布人:zhiqingdl
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[size=2]大家好,我用的是GC7700填充柱的色谱,仪器刚买过来时色谱峰四十分钟走完是最标准的,现在又需要六十分钟才能完全走完,我想问一下是不是氮气瓶的氮气快用完了或者是不多了,数据就是不太准,我是做白酒分析的,我用的这台色谱等级比较低,性能也不是太好,现在的灵敏度很低,是不是该需要清洗了呢
2012年08月09日发布人:zhiqingdl
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手性柱分离RS结构,流动相放置几天,保留时间一直延长,大家帮忙分析下
我用ODH手性柱分离一个产品的RS结构,采用的是正己烷:异丙醇:二乙胺=950:50:1,配置的流动相超声了30min,就这样用封口膜封好后放在仪器上,第一天两峰
2008年09月02日发布人:maicaixiaogu
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请教大家一个问题,采用粉末直压的普通片剂,压片过程中片重在控制范围内,硬度变化也不大,但是崩解时间随着压片的进行不断延长,溶出差异很大,环境湿度控制RH40%左右。
API水溶性较好,处方中占比不到5%,在低湿度(RH50%以下
2014年01月06日发布人:铃儿响叮当
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车间实验室使用的PH计频率比较高,一天20次左右,老是换电极成本太高
有什么好的方法,可以延长电极的使用寿命
说明:使用的间歇时,我们把电极泡在纯水里,泡在纯水中是不合适的
不用时应该将电极浸泡在3mol/L的饱和氯化钾溶液中,电级的保质期1年,已可以了,pH计调好后 就是可以放在纯水里 一天用多少次都可以的啊
2010年12月08日发布人:ttkl533
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请问我用的是氨基柱,流动相是乙腈:磷酸二氢钾缓冲液(ph=4) 65:35
该用什么方法来冲洗色谱柱,而延长柱子使用寿命。
谢谢!,这个问题好,我也是个这方面的新手,请大家赐教,乙腈:0.5%氨水溶液(65/35),氨基柱是在C18
2009年08月03日发布人:ngoir
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什么办法能延长保留时间,并且将峰都分开,不出现前沿和拖尾吗?,起始的时候乙腈比例可以用2%或者5%,有机相也可以换成甲醇试试!
第11分钟出来的主成分峰是不是本身就是两种物质?
前沿和拖尾的问题可以改变流动相的盐的种类、pH值等,因为不清楚你分析的物质是什么,你只有自己根据物质结构等性质来改变流动相
2009年08月25日发布人:gitde