-
紧急求教大家一个问题。,还有请教大家一个问题,是否溶出度低的药物(比如磷脂复合物),其生物利用度一定很低?
2014年03月03日发布人:大学习
-
取组织加液氮研磨开始到电泳检测条带都要快,最主要的目的当然还是尽量防止RNA的降解了。2)组织充分研磨 要使组织尽量研磨碎,匀浆化,这样更有利于细胞的裂解。为了尽量缩短时间,可以先用锤子先将组织锤碎,然后赶快加液氮,研磨,然后尽快加裂解液。匀浆化后室温静置的时间要足够,这样核蛋白复合物才能
2016年02月08日发布人:乌贼老弟
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111
-
在别的细胞转染试过好用),按照说明书的比例质粒加4微克,转染试剂加10微升,转染复合物共500微升,孵育20分钟后,加到用PBS清洗两遍的6孔板中,补加500微升无血清和双抗的DMEM培养基,37°二氧化碳培养箱培养,5小时换液时发现
2012年04月05日发布人:我佛慈悲
-
[size=2]转染试剂说明书中(X-treme Gene siRNA Transfection Reagent)六孔板2mL培养基推荐10μL转染试剂稀释至100μL,siRNA稀释至100μL,各孔加转染复合物200μL,各孔终体积
2014年12月05日发布人:zhihui小新
-
[attach]7691[/attach]
请问谁可以帮我分析一下这图啊,蓝色的是纯PE,红色的是PE和改性木粉的复合物,紫色的是改性木粉(经铝酸酯偶联剂和碳酸钙改性),请帮我分析一下改性木粉加入到PE中,对PE有什么影响,在红色的那
2011年06月05日发布人:jianyg1127
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以进行in vitro CoIP来验证.
就是验证A和B的相互作用,
含A提取物+含B提取物,混合均匀后,用抗A-Bead拉下含A复合物,然后,将复合物进行
2014年03月13日发布人:ququer787
-
可以加血清,加与不加没什么大的区别。至于换液根据复合物对细胞的毒性而定,有的转染后对细胞产生毒刑,所以最好要换液,换液可以从转染后0.5-24小时。如果以后要用抗性(如G418)筛选那么,最好不要加双抗了。[/color][/size
2012年03月15日发布人:caihong
-
. 其他如: PARTEC 公司的
PAS III 和 BeckmanCoulter公司的Quanta SC等配有汞灯, 也可以有紫外光.
2, 双波长检测: 红光: 是指染料(HOECHST)被激发后所发射出的波长, 通常用670LP
2012年05月22日发布人:8princess8
-
福林酚法测总酚时用的碳酸钠在反应中起什么作用?
碳酸钠浓度过大会有白色沉淀产生,这时测定的吸光度是不是不能用的?
这个方法测定的值是不是有差异?
求高人解答。,在碱性条件下,酚类物质与铜结合生成复合物,Folin-酚试剂中的磷钼酸
2013年06月22日发布人:花花