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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]请教“破坏性试验”
对于仿制药,已有国家标准,需要进行破坏性试验吗?[/font][/size],[size=2]
要,而且必须[/size],[size=2]借问
2011年11月16日发布人:plaa
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请指点![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
MTT试验确实不稳定!哪怕就是同一批的样,就都有可能相差很大[/color][/size],[color=Black][size=2]
如果
2012年05月30日发布人:star#room
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在大肠杆菌中表达的外源蛋白是否可以有两种分子量,因为原核表达没有修饰系统,我认为这种可能性很小,不知你有什么高见。
请指教![/font][/color][/size
2013年05月10日发布人:jingling845
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最近跑PAGE电泳,制胶以及常规的注意事项都仔细的考虑了··但是结果电泳过程却出现附件中的情况·有人遇到过类似情况没有啊·帮忙下·多谢了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
溴酚蓝的速度都不能一致··汗死·这是啥
2013年12月21日发布人:阿敏
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[size=2][color=Black][b]有群友们使用过重庆永生生产的药物稳定性试验箱吗?使用情况如何?交流下。
本公司购买的重庆永生的药物稳定性试验箱(型号为SHH-SSD,SHH-SGD),09年买的,自从买后,问题不断
2012年10月20日发布人:yonger
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我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大
空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药培养基
干预几小时后加20μLMTT 4小时后去上清加DMSO
2012年02月11日发布人:mamamiya
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1.使用低熔点琼脂糖,凝胶点为30度。
2.铺下层胶(0.5%)后置4度保存。
3.临用前室温复温1h。
4.铺上层胶(0.3%)后置入培养箱培养。
室温复温可以排除下层胶冷缩,导致与孔壁贴合处出现缝隙。
所有液体操作时温度均
2012年03月06日发布人:kulee
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在试验中,是先过滤了在定容?还是定容后在过滤呢?请大侠们帮我解答。。。,定容后在过滤,这样才有准确性,理论上是得先过滤再定容,有些样品不能消解完全,有渣这样做体积不准的,可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。,一般是先过滤在定容。,先过滤然后
2015年08月31日发布人:nmn
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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各位好,请教一下系统适应性试验怎么做?
检测样品是地塞米松磷酸钠含量,有对照品地塞米松和地塞米松磷酸钠,那我系统适应性试验应该怎么进针呢?我的想法是:
地塞米松对照品对1和对2,对1进5针,对2进2针,再地塞米松磷酸钠对照品对3进
2010年10月13日发布人:jukinzhu