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进样,计算其RSD.
再用外标法检测其他批次的含量,RSD是什么东西啊?是回收率吗? 好像还要求检出限啊?不知道怎么求的,能不能说具体一点啊,或者发邮件给我吧,十分感谢了,这真没有好的办法,
建议用峰面积归依法,进样纯度测定,,[quote]原帖由 [i]tiger-aas[
2010年10月19日发布人:shuimu0801
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药典改版后,现在要求做有关物质项,我们做了多次小试有关物质项中“供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中地塞米松峰保留时间一致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.5%”难以达到,也听人说与辅料的选用有很大关系,不知是否?请赐教
2014年03月28日发布人:小黄
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!,外标两点法就是做两个对照品,计算响应因子,其它的与外标一点法相同。,不是外标单点法吗?
中国药典的外标法都是那么做的,这个响应因子是指什么?,[quote]原帖由 [i]yinge[/i] 于 2010-7-23 17:20 发表
2010年07月24日发布人:ztj970831
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求助:我们最近遇到进一针标准品反复就6针都不平行,重复性不好的情况,这样我们用外标法就不能准确计算我们产品的含量,柱压是比较稳定的,流动相为甲醇:水=60:40,仪器为WATERS E2695 /UV2489自动进样器,进别的样品会
2012年05月19日发布人:飘
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大家有没有遇到过用外标法定量时,含量超过100%的时候,最近做了几批样品,其中有含量在103%左右,采用的是另一厂家提供的样品做外标,以提供样品为99%计算,利用的是紫外检测器,谱图没有问题,峰形很漂亮。大家有没有遇到过这种情况啊?有些
2010年02月01日发布人:ees人生无奈
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2015-6-29 15:55 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年06月29日发布人:我是一片云
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??[/color][/size],[size=2]外标法:先用已知浓度或换算单位的标准物或者对照品走个出来,然后对照相对应的样品中的“相同”出峰时间的时候的数值计算的一种方法。
内标法:若试样中待测元素为m,另选一试液中不存在的n元素作为内标元素
2016年04月03日发布人:黄花菜
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回去,那刚好不折算回去合格,折算回去不合格,怎么处理啊?,机子测得浓度为你处理后的结果,对于样品的浓度仍需要再进行计算。,先要把仪器的浓度换算到样品中,然后还要除以回收率、、,外标法给出的是浓度。检出值。,[quote]原帖由 [i
2010年06月12日发布人:xiaozhu917
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一条无限延长的直线。,其实这是在做方法学验证时的问题!~,不知道为何一定要这样做呢?
外标法直接酸不行?,多点外标曲线?标准点以外的不做计算。,既然都没有主峰了,为什么还要计算啊?
而且,计算也是在标曲的浓度范围内才用,你做
2010年01月31日发布人:utek
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我想问下,气相色谱外标法做标准曲线的时候,进样量是不是要精确啊,液相色谱有定量环可以精确定量,气相没有,那是不是就是根据注射器体积定进样量啊,如果是自动进样的话会比较精确,如果是手动的话 那是不是就会不准了?
[[i] 本帖最后
2009年11月11日发布人:dsh080808