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在检测Cr时,试剂空白怎么降不下来,请问,有什么好的方法吗?或者用什么试剂最好,厂家,请问你用的是什么哪个厂家的酸?,选择扣背景测量方式。,有些虽然扣了背景,但是由于背景太高,也会导致标准曲线做不好
你的背景吸光度是多大呢?基体是什么呢
2010年08月22日发布人:Roger01ws
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制备工艺,等等一些问题,着些问题解决了才可以知道您需要的是什么类型的柱子,价格的话还是国内的性价比较高,国宜家一外的厂家诺华赛普和瓦
2015年04月22日发布人:天蝎座
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可以解释为7个信号起始序列加7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我
2015年01月28日发布人:eric930
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子
2014年10月10日发布人:966735obeng
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N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子,糖蛋白是识别的基础,大多位于N端,可是看很多书上G蛋白耦联受体的图,显示的其与信号分子结合的位点并不在N端,而在中间的部位,这该如何解释呢?
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2012年12月04日发布人:babybabe
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一般情况下,看表面形貌都是喷金,而做EDS就是喷碳,两者都有增加导电性的功能,除了这个目的它们的本质区别是什么呢?
还有EDS中零峰位置都是碳峰,这又是什么意思呢?,个人意见﹕
只是增强他的导电性﹗好像没别的了。
EDS的零峰应该是噪声峰才对啊﹗不是碳吧﹗,作EDS碳、金都可以啊,主要看你
2009年11月13日发布人:goodgood
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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[size=2]最近开机在做空白样时,基线走到一段就突然下降,安捷伦7890仪器状态出现error,基线就停止了。MS调谐可以通过。工程师说柱子里可能有脏东西,老化过柱子一个晚上,结果还是如此。以前没遇到这种情况,请问各路高手应该怎样解决?[/size],[size=2]可否放置图谱上来?另外检测器
2016年02月25日发布人:+田田+