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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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因为本人最近要做固相微萃取(SPME),所以把7890进样口的玻璃衬管换成了SPME专用衬管(色谱可的),衬管是可以通用5890、6890,问过安捷伦这边,说6890能用,7890也能用,但是换上后,做调谐,氮气一直在40%多,氧在10
2011年03月28日发布人:ouoje
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,均匀混合,1ml 分装, -70度保存。
二 :酵母双杂交
1 . mating , mating product 分别涂在 40个 TDO(SD/-H -L -T), 10个 QDO( SD/-A-H-L-T) 。
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2013年12月02日发布人:算盘阿星
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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mL/min柱压力不应该这么高,楼主查查管路有无堵的地方。,筛板堵了!!!,甲醇水不可能有那么高的柱压啊,堵了,先用水冲洗,然后甲醇冲洗,看是否压力能降下来。,换了70:30流动相以后柱压飚升的?
流动相过滤了没?
应该不是流动相比例的问题~
堵的可能性比较大~,通常情况用1的流速比较多,在这时柱呀高,可能是管路有堵塞!,室温是多
2011年12月24日发布人:baleine
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[size=2]各位大侠:
本人最近的色谱出现故障,在分析室内空气tvoc,经过采样管分析样品时,乙酸丁酯几乎不出峰,但使用直接液体进样则不会出现这样的故障。
我是使用热解析分析采样管的,解析结束后手工进样
大家解析的条件是什么啊
2015年04月23日发布人:1472583690
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,都平头了!,溶液浓度过大,杂质多,干扰物质多。。。,是不是你的空白跟待测液有很大差别啊。。。,参比液有问题撒!,稀释以后再看看,是不是显示的强吸收峰都跟着下降,带了几轮的紫外学生实验,个人意见产生原因两种:1,最大可能是校准错误。2,仪器
2011年05月10日发布人:notrjhn