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这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机
[/font][/size],[size=3][font=黑体]F 和cl ?[/font][/size],[quote]原帖由 [i]fklo83[/i] 于
2015年03月18日发布人:dior
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:单晶体 波长 红外光谱[/font][/color]
溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收
2015年01月31日发布人:remenb
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2][color=Black][b]
去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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加到瓶里,这样会将油状变成固体的,试试。。。我经常这样做,效果不错,对不同的产物都适用吗?,如果不行,石油醚换成乙醚,但是不要加正己烷,基本上都行了,除非你的产品杂质多的不行不行的,嗯,我今天用石油醚和正己烷试了下,油状物只是变得粘度更大,粘在烧杯壁上
2016年04月03日发布人:xgy412
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A RNA --> dsRNA --> 提纯 dsRNA。
2. 将提纯的dsRNA 转染到AH109细胞株,涂在 150ㅠ待 3~5天克隆出现 并长势饱满.
3. 每个150ㅠ, 放入5ml freezing media ,将细胞收集在一起
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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如何选择性进行离子扫描
进行全扫描外,检索后发现化合物的匹配度在83-91之间,之后进行SIM,离子为定性和定量的2个离子(如甲醇选31,29),重新检索该峰(由31和29组成份的峰),发现根本不是甲醇,而是其他物质,为什么啊?还有
2011年12月28日发布人:MNOD