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确认,也可以根据已有方法来优化,之前看到有帖子说,原子化温度100逐步增加,就低不就高。请教,如何同时优化灰化温度和原子化温度呢?看信号图吗?,我觉得可以这么理解,不过不能确定。希望知道的老师科普下这方面的理论,原子化温度的设定有几个人从
2016年03月31日发布人:艰苦奋斗
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石墨炉[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]曲线自始至终都是平的,什么原因呢?
在原子化2000摄氏度时也没有出现吸收峰,而且也没有
2011年10月21日发布人:uovt69jn
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各位同仁,我最近在做一个化药含量的方法学研究,想请问一下大家,线性范围大概是多少?有什么样的规定没有(如50%-150%)?还有就是我是用液相(安捷伦1100)做的,我可不可以直接通过控制进样量(如10ul,15ul,20ul,25ul
2009年10月01日发布人:命运--ses
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最近发现在测 砷时 原子化 峰形 不太好 在大峰前面 有个小峰 不过都是在原子化时出现的 我干燥温度 400 原子化温度 2500 清洗温度 2600 请问 怎么解决前面的 小峰呢 急啊 !
[[i] 本帖
2011年01月03日发布人:408540912
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我需要表达的目的蛋白本来就是糖蛋白,根据糖基化位点要求,我通过碱基突变该变了其两个氨基酸从而另外增加了一个糖基化位点:N-X-T我突变的糖基化位点离该二硫键形成部位较近,有十几个氨基酸。通过
2014年04月10日发布人:eve_49
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2015年10月27日发布人:艰苦奋斗
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在毕赤酵母中新表达一个重组蛋白,已确定其发生了糖基化现象,现想对其进行糖基化位点的鉴定,主要想通过胶内酶解——肽段富集——质谱分析——数据库检索等系列流程,问一下小木虫的各位大侠,有没有做过相关的工作,在国内一般哪个公司或研究机构做的
2016年01月18日发布人:zouyou
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今年CPHI上海展中,发现国内制备色谱的厂家越来越多。
比如大连依利特带去200mmDAC,成都格莱普带去400mmDAC,江苏汉邦和创新通恒依旧是搭建昂贵的展台,迪沃特也带去了设计精良的柱子和系统,另外还有聊城和大连的工业化色谱
2012年06月15日发布人:chrispand
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution
2014年02月27日发布人:风往尘香