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我们的标准溶液过期了,但是现在配制出来的标准曲线线性拟合还是很好,而且重复性也不错,应该还可以用吧,最好不要用吧
稀释之后也不值多钱,最好别用
小心被检查,用标准物质验证下,拟合好不代表准确。,我们就那瓶标准了,再从里面取出来做标准
2015年09月24日发布人:happydream
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种:①示差
2009年12月10日发布人:thereyoube
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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都是0.5%硝酸,效果不错,其实浓度有差异问题也不大,加酸的目的是防止溶液水解。只要标液的酸浓度与样品酸浓度相差不多,就可以了。,工程师给我们说的是用1%,国家级标准液所加的硝酸浓度是5%,我用的1%,我们用的是0.5%,就用1%的硝酸溶液,我们的耶拿的仪器也推荐这个
2011年12月19日发布人:zl197408
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我需配制些芳香烃的标液。方法说是用丙酮配制。
我没有接触过有机类的标物配制,有些地方不是很清楚。
比如溶样,定容完全用丙酮么?无需稀释?
这类配制的器具,可以用一般的玻璃胖肚管么?
另外还有什么需注意的?
新手求解。。,溶剂
2010年04月08日发布人:ikeno
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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哪些元素可以配在一起,哪些有干扰,不能配在一起,你想配什么元素混标呢,具体问题具体分析,这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的,元素很,混合方法就跟多,只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应,不能产生沉淀,问题太笼统
2010年11月27日发布人:tiger-aas
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0.1的B元素的最大偏差会高达40~300%不等
别的元素则很正常
一直找不到原因,请各位帮帮忙解答。,配好的标液是什么材质的瓶子来储存标液?
釆用多少浓度的酸来做的基体?,一般玻璃器皿都含有B,所以时间长了有溶出啊
2016年04月12日发布人:jiushi
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的准度。,很多标液都是化合物来的,不是单质。,楼主使用的仪器是ICP吗?不会用来测氯元素吧?,是啊,需要测氯离子,你用什么型号的ICP来测氯呢?,仔细看一下标准物质证书,看看买到的标液是用什么配的,是否含有你说的钾钠?
2016年01月10日发布人:nmn