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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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。所以请教大家,对于600多KD的大蛋白,B-tubulin及GAPDH能否选用?如可以选用,WB实验需要注意什么问题,可能出现哪些难处理的情况?如不可选用,应选用何种内参合适?另外,我的一抗为多克隆抗体,内参选择是选择单抗好还是多抗好?与一
2014年12月26日发布人:Ao7
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每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?,你这个应该用MVR,百分之十几的含盐对电渗析来说比较高。如果是百分之几的话,可以先用电渗析浓缩到十几
2016年04月29日发布人:化小样
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] 本人旧作一篇,谢谢二楼接续:
[*][b]文章来源[/b] : 转载
[/quote]
[[i] 本帖最后由 Sinosophy 于 2010-1-22 23:59 编辑 [/i]],多,少,错——中国的英文学习丛谈
多,少,错
2010年01月28日发布人:Sinosophy
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 普仁 upf 氧瓶 滤膜
[/font][/color]
用普仁离子色谱的朋友多吗?遇到问题。
我们买的机子,PIC-10A,用于测试卤素
2014年11月08日发布人:bling
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?感激不尽……,如下图所示,如果是多电荷峰,那么每个多电荷峰拉开后会跟图片里的一样,电荷的不同拉开后的峰之间的间距也不同.比如4电荷的峰间距是0.25个单位,5电荷的是0.2个单位,2电荷的是0.5个单位.,如下图所示,如果是多电荷峰,那么每个
2013年04月30日发布人:翔少爷
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最近WESTERN 做的不顺利,听同学说SANTA的抗体很差,我的抗体就是买SANTA的,内参有做出来,我想问SANTA真的有差吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体
2013年10月21日发布人:am10
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[size=2] 小弟这几天准备做无缝克隆, 这设计引物时遇到一点困难,这此请教广大的螺旋友,不胜感激
1:引物的5‘端15-20bp与线性载体的同源序列要和后面的特异性序列加在一块考虑GC含量和TM值吗?还是除去同源序列区
2014年12月01日发布人:okhaha
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本人课题设计中想用蛋白组学技术,听说代价比较高,老板又没多少经费,不敢贸然进行,望做过的战友告知一点信息,到底有多贵,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2
2013年05月21日发布人:7437654
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复苏HT-29细胞,细胞密度可
第一天换液后细胞形态可。见图。
但细胞一起生长不佳,6月22日1:2传代1次,后细胞未见生长,反而可见大片细胞膜破坏,大量细胞碎片在细胞间质中。见图。
请高手指教一下!
开始培养细胞时,往
2012年02月07日发布人:jkobn