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如题,对应红外光谱中有振动峰,拉曼的就没有,是什么原因?,你说的是哪个部分的峰没有出来?1600左右还是3600左右?,其实都没出来,但主要是3600的,你的样品是什么形态,放在什么载具上做的,粉末状的,载具我也不清楚,是转手的数据,固态
2016年04月02日发布人:大花猫bb
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位同行, 我目前在用bac-to-bac表达系统表达几个蛋白,但转染实验老是不成功.转染后大概5天都没有病变发生,重复实验也是同样结果.请问各位同行有没有遇到类似的问题
2014年03月10日发布人:vtongli
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]样品瓶中插入EP管可以吗?
大家好,做[b]液相色谱[/b]的时候样品瓶最好是一次性的,但是这样
2011年10月18日发布人:LUMGR
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[size=2]公司需要购买制备色谱,想问问大家目前在用的仪器型号及大致价格,谢谢[/size],[size=2]waters 的Autop自动纯化系统,紫外引导的100多万,质谱引导的200多万。[/size],[size=2]其实二手
2015年04月22日发布人:天蝎座
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酸液清洗,最后用蒸馏水冲洗,多冲洗,酸液冲洗,每次做完实验 都要先用稀硝酸对进样系统清洗 然后用蒸馏水冲洗,是不是炬管部分最容易受到污染,而且不好清洗掉,如果你要是晚上自动进样的话,夜间做完样品,你是如何设置清洗程序呢?,一般都是配友两套
2016年01月22日发布人:ay123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:变色龙 戴安[/font][/color]
戴安的变色龙软件,6.8版。
不小心把刚做完的样品表给删除了,里面有近几天做的曲线和样品。
如何把侧掉的样品表
2014年12月17日发布人:子衿青青
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如题,
BET测试 需要多少样品用量?谢谢了,样品量跟样品表面积有关,
我用的自己定的土标准是总面积大于5m2
比如样品比表面积100m2/g,最少用0.05g,还要考虑天平的准确度,因此,如果是测比表面积,最好用0.1g以上
2015年07月10日发布人:青青草
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大家好,我有一个样品是酸性的,对照品有点拖尾,但是不是很严重,样品比较严重,我加了点磷酸,没有改善,我不知道可以加点三乙胺吗?,不知道你对样品有什么处理,酸性样品如果比较酸,会影响柱子的使用寿命。
峰拖尾 柱性能下降
2010年08月08日发布人:xyflcx
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[size=2][color=Black]
我在跑sds电泳式,各样品之间的条带相互扩散,各跑道不能清楚的分开。但是marker还可以,不过里面也有杂条带。我没有截图,不好意思。反正就是我的蛋白条带很多都连成一条直线,连梳子孔中间都有
2014年06月27日发布人:vtongli
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING