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岛津ICPE-9000不想做标准曲线可以直接用已有的标准曲线测定未知样品的含量吗?,ICP是测定元素的绝对值,元素的响应值,受样品的基质,仪器的稳定性等因素有关,每次熄火再点火后,都会有些变化,但和原子吸收和原子荧光相比要稳定多,因为原子吸收和原子荧光是测定的相对值。
若不用标物定量,结果与正值肯定有偏差。你用同样的样品,用同条标曲隔几天测一下就明白了,
2009年12月01日发布人:五谷为养
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比他们要高0.02,以下的要高 0.02-0.03,这是什么原因,原先我们和其他做原子吸收的比对挺好的,可和ICP比对会差那么多??我们做得是铁矿石,请教各位高手,每次做都是同带标样溶的,楼主用标准物质做一下,不就有答案了吗,感觉ICP比
2011年03月09日发布人:yiyuguchen
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最近我们厂的饰品一直被客户检出铅超标,结果一查是喷涂的涂料铅超标,这里有没有专家看看,我们如何建立铅的原材料检测手段!!最好是比较方便的,投资也比较小的!!听同行说是用原子吸收,一问居然要十多万,有人说分子光谱好像可以,比较便宜,不过
2009年04月08日发布人:尽慎
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原子吸收光谱仪已经普及于各个实验室,大家在使用原子吸收光谱仪都遇见过哪些危险了?欢迎大家讨论!,点火的时候次次的 好怕怕啊,会不会爆炸啊,那属于正常现象吧,按照操作规程 应该挺安全的,以人为本 最主要的人安全就好,安全铭记于心
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url] 钾灯、钠灯的负高压500多,正常吗?
还有做钠的时候不稳定,怎么解决?,如果是做火焰,貌似不太
2011年04月05日发布人:NVIDIA
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,有色金属研究所用单质砷定标,用原子荧光测定时完全按照国标,加了足够的还原剂,分别加了1ml硫尿和1mlVC,但为是么这3个标准品的结果会差这么多?!
单单质砷配的标准品不适用于原子荧光?!,这个需要分情况严格测试吧,分什么情况
2015年07月28日发布人:adg
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好。。,额,不知道这算不算一个原因,有道理,这样可以使其更容易挥发掉,不至于凝结在原子化器
应该是一个 方面,不需要点火,点火起不到任何作用的,点火也不费事,点火确实不费事,应该也没有什么害处,只是能多消耗一点点电吧,都是点火清洗的,关机
2015年09月27日发布人:teddy
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原子荧光测砷曲线不直,光强度低,空白光强度100多的样子!,你的曲线详细的荧光值是多少?,今天又重新做了,空白是6.037,其余点全是0,标准曲线是0,1,2,4,8ug/L,载流5%盐酸(科密欧,优级纯)还原剂2%硼氢化钾-0.5
2015年03月01日发布人:jiushi
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001