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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:东西 青岛盛瀚[/font][/color]
仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的
2014年11月08日发布人:lgm
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指n个H3PO4脱去n-1个水,如焦磷酸即为二聚磷酸,习惯上称三聚以上的磷酸盐为多聚磷酸盐。,正磷酸盐 焦磷酸盐 三聚磷酸盐 多聚磷酸盐乳化作用、分散性能 由弱到强 (聚阴离子效应),磷酸盐在食品加工中的作用
2015年06月27日发布人:be!smile
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微乎其微的!,同意楼上的,HPLC不仅量小,收集时间也没法定呀。最好还是有合成人员,叫它们合成一下,还有要收集时,先破坏试验一下,看一下能不能使杂质增加以利于收集。,要几毫克,母样含量还只有不到3%,不得不说你的柱子规格有点小了!假如收集3毫克,那母样至少都得100毫克,柱径最好选19-25mm的,流速可设20mL/min左右;你那个规格
2009年10月30日发布人:sacred
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公司产品)到一瓶(250ml)长满TCA细胞细胞瓶,滴管反复吹打,置4°裂解细胞5分钟,转移到1.5ml EP管,按比例假如loadding buffer,沸水中煮沸5min,离心取上清上样!
3. 浓缩胶80V,跑30min。10%的
2014年06月14日发布人:nikun230
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);
2.性质描述:对酸不稳定,易分解,化合物易与甲醇,氨类反应。
3. 尝试过的条件:用C18柱(Prodigy, Luna, from Phenomenex Company),流动相用的是乙氰/水,梯度洗脱,45分钟内ACN从2%到8
2010年07月30日发布人:slightshiner
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
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本人初学细胞培养,刚开始时状态很好,传过七八次后出现细胞内颗粒状物质,细胞外也有。细胞生长变慢。使用环丙沙星无明显改善。排除了培养瓶,培养液和滴管的污染。重新复苏后仍然是这样。十分苦恼,请高手们指点一二。 [/b][/color][/size
2012年03月27日发布人:minran_1980