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] 本人旧作一篇,谢谢二楼接续:
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[[i] 本帖最后由 Sinosophy 于 2010-1-22 23:59 编辑 [/i]],多,少,错——中国的英文学习丛谈
多,少,错
2010年01月28日发布人:Sinosophy
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这么多,应该是流速引起的。减小流速,保留时间延长。如果你用的是1mL/min,降低至0.6mL/min差不多了。
为什么一定要和人家的“对应”呢?,厂家给的标准物质的信息,是厂家采用自己的仪器检测的,给出的保留时间仅仅是个参数!
保留
2010年03月03日发布人:zhaohaimi
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实验室一台AFS经计量院计量合格,但氩气瓶端口有压力表去年送去计量院计量结果也是合格的(标准中半年计量一次)。
有次工程师维修仪器,我们提到此事,工程师说仪器计量合格,没有必要再进行计量压力表,因为压力表控制的压力大体差不多
2015年01月27日发布人:艰苦奋斗
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出来1/4-1/3时,停泵,然后使用扫描功能扫出光谱图,确定最大吸收波长。,现在都采用全波长扫描的啦
你愿意看哪个波长下的谱图就看哪个
你觉得哪个公平就要哪个,拿对照品在相同的浓度下做紫外测试,计算一个校正因子就可以了
普遍是
2011年09月02日发布人:sctc2007_g
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氮测定法,是以前的老标准,按现在审评,此法不可取,要用HPLC法测,波长用末端吸收的波长,可能不合理,该如何进行呢,请各位同仁发表看法。 万分感谢。,可以用示差折光检测器来做!,不知道示差折光检测器的灵敏度如何,是否也可以用来测有关物质
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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水溶性的化学物质,不能有效利用某有机溶剂从水相中萃取出来,水中含有无机盐类物质,因此不能通过上质谱侧面分析物质是什么,请教这种情况下,如何鉴定我的化学物质结构呢(其中可能有几种),我是做微生物降解的,降解途径分析中遇到的这类问题,望指点
2015年12月20日发布人:燕子@
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是用来推测官能团的,要和其他图谱或信息来确定化合物.也可用来定量,必须是纯的,可以定性和定量,可以,我们单位有一台FTIR,待测物质扫描后对照谱图库可以定性.至于定量,必须用标准物质建立标准曲线,而后才可以.做FTIR最关键是会看谱图
2011年01月14日发布人:lintianyi
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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也就是说在芦荟苷的基础上加了个32Da 结构上你可能还要分析下,看图上你做的应该是液质联机,芦荟苷标准物和你的未知物质保留时间不一致吧,如果是这样就可能不是一种物质。质谱谱图也有区别,你的结构是多醇多酚,做液质的人员选择负离子模式也是对的,选449做二级质谱也是有道理的,看你的未知物谱图高质量端有899,(44
2015年10月15日发布人:rrra6
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom