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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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事事都求公司。因为这种前沿的东西,仪器公司里会的人不多。不像什么农残、兽残检测,那些都是标准化的东西。
当然,要同时懂分析化学,这样才能对“量”有概念,尤其是生物质谱都是非常痕量的东西。肉眼根本就看不到。
然后,要懂点生物学知识
2022年07月27日发布人:tingting
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定性鉴别,就得做光谱图了,楼主是想知道该物质标准中规定的最大吸收波长吧,这个我也不知道。在没有标准的情况下定性只用紫外光谱恐怕不行,至少要配合核磁,最好再做个气质,这样确认的把握才大一些。,你们是用的多波长检测器还是DAD检测器,或者用紫外
2010年05月01日发布人:恒生制药
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合成的物质有荧光,通过荧光图反扫了激发波长,激发波长为270nm,但是测紫外的时候在270nm处并没有吸收,这里是不是矛盾的。
因为是投的文章,评审意见说这里并不合理,有没有高人指导下,最好能有专业的相关文献,来证实,毕竟要严谨的
2011年06月17日发布人:yyid
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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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使用紫外检测器时,为什么选择最大吸收波长?,为了使检测物质的灵敏度达到最高啊,吸收好 最大波长两边影响小,这样能能比较显著地检测你的样品呀
有时两种样需要在同条件检测时取他们的折中波长,没说一定要最大吸收波长的吧
在最大吸收波长处没有
2010年12月11日发布人:wangcaiyue2010
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二氧化钛粉体的PL谱图,请问激发波长应该如何选择呢(看文献上的也各不一致)?对于光致发光光谱,激发波长不同的话,对应的发射光谱有何影响?发射光谱的锋位置及峰强度各能说明说明问题呢?
请高手详细解答,谢谢。,先用紫外找到一个吸收波长
2013年04月03日发布人:舞疯
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[size=3][color=#0000a0] 方法一:波长扫描,找最大吸收不就行了,一般是扫描,取最大波长。[/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] 办法二:如果测有关物质,一般选择254
2010年11月15日发布人:maomi530
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大家好,我想知道三种物质的最大吸收波长,应该怎么办?谢谢,楼主,可以做紫外-可见扫描啊,有DAD检测器么?,如果是三种纯度高的纯品的话,可用适当溶剂溶解样品,用紫外-可见光分光光度计进行全波长扫描,但是如果没有纯物质,是三种化合物的混合物
2010年04月19日发布人:xyflcx
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我用的f4500比其他高校用的f4500测出的荧光波长要短10nm-15nm左右。请教怎么回事啊?怎么调呢?想校正过去。,你这做的是荧光吧?,是啊,荧光粉,所以主峰位置很重要,那怎么来紫外版了,转到荧光了哈,不是原子荧光,是分子荧光
2015年12月01日发布人:艰苦奋斗