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合成的物质有荧光,通过荧光图反扫了激发波长,激发波长为270nm,但是测紫外的时候在270nm处并没有吸收,这里是不是矛盾的。
因为是投的文章,评审意见说这里并不合理,有没有高人指导下,最好能有专业的相关文献,来证实,毕竟要严谨的
2011年06月17日发布人:yyid
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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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使用紫外检测器时,为什么选择最大吸收波长?,为了使检测物质的灵敏度达到最高啊,吸收好 最大波长两边影响小,这样能能比较显著地检测你的样品呀
有时两种样需要在同条件检测时取他们的折中波长,没说一定要最大吸收波长的吧
在最大吸收波长处没有
2010年12月11日发布人:wangcaiyue2010
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二氧化钛粉体的PL谱图,请问激发波长应该如何选择呢(看文献上的也各不一致)?对于光致发光光谱,激发波长不同的话,对应的发射光谱有何影响?发射光谱的锋位置及峰强度各能说明说明问题呢?
请高手详细解答,谢谢。,先用紫外找到一个吸收波长
2013年04月03日发布人:舞疯
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[size=3][color=#0000a0] 方法一:波长扫描,找最大吸收不就行了,一般是扫描,取最大波长。[/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] 办法二:如果测有关物质,一般选择254
2010年11月15日发布人:maomi530
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大家好,我想知道三种物质的最大吸收波长,应该怎么办?谢谢,楼主,可以做紫外-可见扫描啊,有DAD检测器么?,如果是三种纯度高的纯品的话,可用适当溶剂溶解样品,用紫外-可见光分光光度计进行全波长扫描,但是如果没有纯物质,是三种化合物的混合物
2010年04月19日发布人:xyflcx
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我用的f4500比其他高校用的f4500测出的荧光波长要短10nm-15nm左右。请教怎么回事啊?怎么调呢?想校正过去。,你这做的是荧光吧?,是啊,荧光粉,所以主峰位置很重要,那怎么来紫外版了,转到荧光了哈,不是原子荧光,是分子荧光
2015年12月01日发布人:艰苦奋斗
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那个,比如说是UV检测器,然后用同一个流动相,同一根柱子,一个波长,分别在三台不同厂家生产的HPLC仪上测定,再取其平均值才是标准品的含量.有这种说法吗?
我个人觉得那我还不如用两个不同的流动相在同一台机器上测定,然后取其平均值呢?
不知道有哪为战友作过类似的项目,能不能给点建议?谢谢了![/color][/size],[size=2]我个人觉得那
2011年11月25日发布人:daod
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看见峰了,而且峰高也有800。
每当我换个波长,对应的色谱图都会变化,每个物质对应的含量也会发生变化,我应该在什么波长下观察我的色谱图呢?假如有3个物质,怎么确定每个物质的最大吸收波长?每个物质最大吸收波长都不一样,我又该在那个波长下
2013年06月27日发布人:nancy7752