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100m量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见格列齐特有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得
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糖尿病,只需每周注射1次。据报道,当前最火的两个长效GLP-1制剂,礼来的度拉糖肽临床申请正处于在审评阶段,诺和诺德的索马鲁肽注射液已在2016年9月26日获批临床,两个均为进口药。
另外,报临床的恩格列净片、琥珀酸曲格列汀片,目前国内
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用药目录。原“双通道”及门诊特殊用药目录中已调入常规乙类管理的谈判药品仍执行前期“双通道”及门诊特殊用药管理政策。 吉林: 将《2023年国家药品目录》新增品种中的多格列艾汀(剂型:口服常释)、西格列汀二甲双胍(Ⅱ)(剂型:缓释控释
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,包括治疗I型戈谢病成年患者的酒石酸艾格司他、用于治疗卡斯特曼病的司妥昔单抗、治疗复发或难治滤泡性淋巴瘤的林普利塞等。糖尿病等慢性病领域也收入了如针对Ⅱ型糖尿病患者的多格列艾汀等药品。 本次调整后,目录内药品总数将增至3088种,其中
2023-12-13
来源: 中国青年报 新华社 新京报
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美国食品药品管理局(FDA)1月25日批准了格列卫一种新的适应症,用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。急性淋巴细胞白血病是一种常见的儿科癌症,每年影响大约2900名儿童,而且如果不进行治疗病情进展
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于瑞格列奈1.25mg),置50mI量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使瑞格列奈溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀
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成年男子(14例)空腹单剂量一次服用吡格列酮 30mg,尿中主要排泄物为M-Ⅳ~M-Ⅵ,服药后48h累积尿中排泄率约为30%。 3.多次服用后的血药浓度 健康成年男子(6例),一天一次服用吡格列酮 30mg,共服用9天(第二天停药),在6
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大肠菌群系指一群需氧及兼性厌氧、在32℃~37℃、48h内能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽孢杆菌。根据进一步的生化试验,可分为大肠艾希氏菌(大肠杆菌)、枸橼酸菌、克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌等。大肠菌群的来源分粪便来源和非粪便来源。在44.5
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兰格与豪迈兄弟公司开展制药领域技术交流会| 精彩回顾新冠疫情大流行不但影响了全球人们的经济和生活,也提升了人们对整个制药行业的关注度。而随着药物市场的竞争日渐激烈,以及药品安全市场监管日渐严格,如何真正实现降本增效,是一项艰巨而复杂的挑战
2021-10-29
来源: 保定兰格恒流泵有限公司