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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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原料、不同的工艺涉及的杂质是不同的;
N-A873CL和杂质N-AB773XX 应是勃林格殷格翰涉及的 杂质。[/color][/size],[size=2][color=Black]你是做发补还是做仿制啊,这两个东西那是相当的不好买,建议
2011年11月23日发布人:jkobn
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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现在希望用3,4,5-三甲氧基溴苯制成格氏试剂与4-甲氧基-3-硝基苯甲醛反应,碘引发不了,加热回流碘褪色镁消失,但体系加到醛中不反应,尝试用1,2-二溴乙烷引发,体系很杂,LC-MS显示没有目标分子离子峰,溶剂THF已除水,镁条也处理
2014年03月08日发布人:ass
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔