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法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Zynquista(sotagliflozin,索格列净),作为胰岛素的辅助药物,用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法
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1、本品为国家特殊管理的第二类精神药品,必须严格遵守国家对精神药品的管理条例,严格在医生指导下使用。 2、不要超过医生指定的使用期限。长期服用可能会产生依赖性,有药物滥用史的患者慎用。 3、在服用扎来普隆后,如发现行为和思考异常
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酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
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3mL甲醇,涡流2min,超声20min,离心10min,取上清液用于分析测定。
3、实验结果
3.1 格列本脲的色谱和质谱行为采用正离子检测方式对格列本脲对照品进行LC/MS分析,其保存时间为6.4min;多级质谱分析
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可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
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美国食品药品管理局(FDA)1月25日批准了格列卫一种新的适应症,用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。急性淋巴细胞白血病是一种常见的儿科癌症,每年影响大约2900名儿童,而且如果不进行治疗病情进展
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于瑞格列奈1.25mg),置50mI量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使瑞格列奈溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀
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132.6亿美元的全球销售额,一举成为第三大糖尿病治疗药物。与此同时,有两只SGLT2抑制剂将跻身全球糖尿病治疗药物前5强,分别是2022年全球销售额为39亿美元的恩格列净和37.1亿美元的卡格列净(Invokana)。尤其是前者恩格列净,6月29
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MT2受体激动剂及5-HT2C受体拮抗剂,可通过调节睡眠觉醒周期产生节律治疗的效应。Yatham等探讨了在心境稳定剂基础上联用阿戈美拉汀治疗双相障碍的疗效。结果显示,相比于安慰剂,阿戈美拉汀并不显著升高躁狂样症状的发生风险。然而,Thorpe
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,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加水溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。系统适用性溶液取左卡尼汀与杂质I对照品各适量,加水溶解,用流动相稀释制成每1ml中含左卡尼汀