-
请问一下,在高分子材料DSC测试中,扎孔与不扎孔有什么区别?
耐驰DSC200F3,铝坩埚。
本人在测试同一样品,测试条件相同,取样位置相同,重量有区别(但是实验证明过不会造成太大区别),最大的区别就是一个扎孔,一个不扎孔,结果造成
2010年12月02日发布人:road
-
请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
-
我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
-
??
上传了Q6B,大家一起学习,希望有经验的战友指点一二,谢谢[/size],[size=2]
没人回复吗?什么样的杂质可以看做药物相关的呢[/size],[size=2]
这个问题提得好,很多抗体药物都有很高含量的二聚体,3-5
2014年08月28日发布人:ending
-
我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
-
,都平头了!,溶液浓度过大,杂质多,干扰物质多。。。,是不是你的空白跟待测液有很大差别啊。。。,参比液有问题撒!,稀释以后再看看,是不是显示的强吸收峰都跟着下降,带了几轮的紫外学生实验,个人意见产生原因两种:1,最大可能是校准错误。2,仪器
2011年05月10日发布人:notrjhn
-
我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
-
不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
-
]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-18 17:43 编辑 [/i]],这说明2-4min左右确有杂质!
其实相对来看,浓样品在2min的“杂峰”的出峰情况以及相对比例明显比稀样品要多,这是因为进样太大造成柱过载,过载的
2011年10月21日发布人:Geochimica
-
请问各位,如果用GC-MS检测多环芳烃,DB-5MS柱可以吗?
另外,定量一般都用内标还是外标,谢谢,强烈建议看看这篇资料:[url]http://www.antpedia.com
2011年08月05日发布人:yiyuguchen