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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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1、本品为国家特殊管理的第二类精神药品,必须严格遵守国家对精神药品的管理条例,严格在医生指导下使用。 2、不要超过医生指定的使用期限。长期服用可能会产生依赖性,有药物滥用史的患者慎用。 3、在服用扎来普隆后,如发现行为和思考异常
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可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
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净、达格列净、恩格列净等。部分药企也正在开发SGLT-2抑制剂用于1型糖尿病的治疗。2018年12月,安斯泰来Suglat(ipragliflozin L-proline,伊格列净L-脯氨酸)获日本批准治疗1型糖尿病。今年3月,阿斯利康Forxiga(安达唐,达格列净)获欧盟和日本批准治疗1型糖尿病。
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100m量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见格列齐特有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得
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ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加水溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。系统适用性溶液取左卡尼汀与杂质I对照品各适量,加水溶解,用流动相稀释制成每1ml中含左卡尼汀
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的分析检测方法,为纯中药制剂验明正身。液相色谱-质谱联用(LC/MS)法以其高专属性的上风广泛应用于药物的定性检测中,本文建立了LC/MS法用于检测纯中药降糖药物中是否非法掺人化学降糖药物格列本脲。格列本脲为第二代磺酰脲类药物,若用量把握
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实际高效液相色谱梯度分析时,将杂质捕集小柱安装在梯度混合器和进样器之间,不仅能够去除流动相中的杂质,而且还可以有效去除管路和梯度混合器中的杂质,从而提高样品杂质含量测定的准确性。 原 理 图具体型号安装示意图1、相对于LC-10A
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大肠菌群系指一群需氧及兼性厌氧、在32℃~37℃、48h内能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽孢杆菌。根据进一步的生化试验,可分为大肠艾希氏菌(大肠杆菌)、枸橼酸菌、克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌等。大肠菌群的来源分粪便来源和非粪便来源。在44.5
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兰格防爆工业泵用于易燃易爆危险场所,守护生产安全近日,山东省淄博市齐翔化工厂附近一厂区发生火灾,燃起的火球照亮黑暗的夜空,过程中还疑似有一次爆燃,令人震惊。然而,类似的安全事故还有很多。并非所有的危险都能为肉眼所见。很多时候,易燃易爆的
2022-09-27
来源: 保定兰格恒流泵有限公司