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[size=2][color=Black]我在做WB事,内参和其他的BAX,ERK,JNK,Survivin每次都能做出来,结果还不错,唯独P38(cst)和BCL-2(Santa Cruz)做了好几次了都做不出来,,我第一次用5%封闭液
2014年01月09日发布人:linlinstar
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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瑞格列奈片原研是采用喷雾干燥做的,但是瑞格列奈在冷水中是不溶的,加热至60℃药物可溶,但是如果喷雾干燥的话怎样保证药物溶液至喷嘴之间运输过程中药物温度一直保持比较高哪?是不是有特殊设备什么滴?
知道的请踊跃发言哈,谢啦!,加点 乙醇
2014年03月26日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black]各位高手能否帮我解答这个问题,我要测的蛋白大小是38kd,用的是abcam的一抗,marker是Fermentas家的,同一张膜上做了GAPDH(37kd)和这个蛋白,GAPDH出在36kd下面
2013年06月04日发布人:standup
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[size=2][color=Black]做P-P38有一段时间了,买的抗体是santa cruze的一组装----小鼠抗大鼠一抗(IgM),二抗是羊抗小鼠,都用1:500(推荐1:200--1:1000),曾出来过,但是最近就不
2014年03月03日发布人:Ao7
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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只知道色谱柱的品牌非常多,前几天去一家药厂才知道见过的柱子品牌太少了。想请教一下各位大侠见过的色谱柱品牌,国内外都可以。
见过的:沃特斯, 安捷伦 , 格雷斯奥泰 , 岛津,迪马,依利特,瓦里安,大赛璐
请各位高手
2017年03月07日发布人:fqdfi32