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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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[size=2][color=Black][b]各位高手!
小弟昨天复苏了两管HL60细胞,培养液用的是1640+胎牛血清(没有加缓冲液)
复苏初,细胞形态还算良好,第二天早上发现细胞大量死亡,
死亡原因断定为培养环境过酸!
因为
2012年10月07日发布人:vvmmoy
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请问一下,在高分子材料DSC测试中,扎孔与不扎孔有什么区别?
耐驰DSC200F3,铝坩埚。
本人在测试同一样品,测试条件相同,取样位置相同,重量有区别(但是实验证明过不会造成太大区别),最大的区别就是一个扎孔,一个不扎孔,结果造成
2010年12月02日发布人:road
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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,都平头了!,溶液浓度过大,杂质多,干扰物质多。。。,是不是你的空白跟待测液有很大差别啊。。。,参比液有问题撒!,稀释以后再看看,是不是显示的强吸收峰都跟着下降,带了几轮的紫外学生实验,个人意见产生原因两种:1,最大可能是校准错误。2,仪器
2011年05月10日发布人:notrjhn
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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对于9kDa的小蛋白,可以做Western Blot检测吗?有什么注意事项?希望得到大家的帮助,非常感谢!!![/color][/size],[size=2][color=Black]
可以
2013年12月26日发布人:hold住