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需伊马替尼和阿扎那韦的检测方法 谢谢各位了!!!,这两种样品都是碱性化合物,应该按照分析碱的方法来分析。如果你是要做标准,最好参考一下中国或者欧洲药典。如果药典没有,需要自己发展方法。,可以试试用乙腈和0.1%的三氟乙酸做流动相
2013年07月23日发布人:青青子衿
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得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致的,恩恩同意楼上,这个波数
2015年11月12日发布人:rrra6
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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],[size=2]我们买的柱子做利巴韦林,拖尾很严重,不知什么原因 [/size],[size=3]我们是利巴韦林颗粒,用的是菲罗门的柱子,分离情况还不错,可以达到要求。 [/size],[size=2]我们是利巴韦林颗粒,用的是菲罗门的柱子
2011年11月09日发布人:小野花
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光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber,单位cm-1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差,但通常用波数wavenumber表示,单位cm-1,可以说某个谱峰拉曼位移是??波数,或??cm-1。
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2010年07月14日发布人:maomi520
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[size=2] 我用的是OCEANOPTICS的HR4000光谱仪。纤芯600微米的光纤外加准直透镜收集散射光。光源及外光路是自己搭的。没有滤波片,激光倾斜打到样品上,在竖直方向收集散射光。
目前一张拉曼光谱也没有测到
2015年04月17日发布人:土豆potato
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我有个新的问题,当我检验我基地的拉曼能够检测到多低浓度的时候,如果我选用4-MBA,这个不是水溶性的,因此在酒精里边,当我要看能检测多低,这个稀释后的4-MBA滴在基地上,也可能会和酒精一起挥发,因此需要怎么样来做呢?
或者是把基地在
2015年12月26日发布人:yazi
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对拟合好的碳膜的拉曼光谱如何分析其sp2和sp3含量, Id/Ig具体的含义是什么,是D峰和G峰的强度比呢 还是面积比?是不是单一的从Id/Ig的比值就能得出sp2,sp3的相对含量,并求帮忙分析下这两张图,谢谢啦,你这碳膜里含不含
2016年01月15日发布人:大嘴猴
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时间,峰面积这些也可以换算吗[/size],这是一个非常基础的问题。一般情在紫外下,药物只有base才有吸收,金属离子没有吸收,所以不管是钠盐,还是base,检测到的都是base,另外只要流动相pH-药物pka之差的绝对值大于2,不会有两个
2014年10月29日发布人:kewanqi2011